黑眼睛、黑头发、黄皮肤，是中国人的特点。几千年来，我们的祖祖辈辈为什么都是这个模样?答案就是“遗传”。
很多人都听过，但可能会疑惑：
“遗传”的本质是什么?父母亲的特点又是如何传递给孩子?
事实上，人类的遗传信息记录在DNA中，DNA上的基因序列如同结绳记事一样，记载着我们的发育、样貌等方面的信息。DNA和特殊类型的蛋白质组合、折叠形成染色体。
“遗传”指的就是父母亲的遗传信息(染色体)传递给孩子，这样孩子就能拥有跟父母亲相像的样貌、性格等表现。
人体存在数万亿细胞，而染色体就藏身于我们细胞的细胞核中，今天这篇文章就带大家了解一下编织生命神奇的染色体及染色体检查的重要性。
1、什么是染色体?
染色体是细胞内遗传物质深度压缩成的丝状或棒状小体，是生物主要遗传物质的载体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体。
DNA就盘踞在染色体上，而基因是DNA上控制生物学性状的功能片段。染色体像“舵手”一样，带着基因在细胞分裂过程创造精彩纷呈的生命传奇。
人体细胞中共有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。男性染色体为46,XY，女性染色体为46,XX。这些染色体形态、大小等各有特点，在生命发生过程中各显神通。
而染色体检查是生殖内分泌和不孕不育症诊断中重要的项目之一，这个领域的许多疾病和遗传缺陷有关，如性发育异常、智力低下等。
因此染色体检查是我国近年来大力推广的优生优育工程，包括了外周血、胚胎细胞等各种标本，采用了G显带、原位荧光杂交等多种技术，对染色体进行检测。
其中外周血常规染色体核型分析技术，仍然是最基本的不可替代的检测方法。
2、关于染色体核型
当人类的精子和卵子结合成为受精卵之时起，每一个新的生命都承载了来自于双亲的遗传信息，具备了来自父方和母方的23对染色体，就像我们前文说到的。
性染色体控制试管连锁的遗传特征，常染色体控制其余的全部遗传特征。
如果继承了父亲或母亲的染色体或基因缺陷，或在发育中出现错误和突变，就可能发生遗传病，有的人会发病，有的人只是携带致病基因，遇到特殊组合才会发病。
染色体检查报告上的“特殊”符号所代表的含义如下图所示：
3、染色体病的分类
染色体病有结构异常和数量异常两大类：
