很多人对第三代试管婴儿并不陌生，但对大多数家庭来说，他们仍然认为第三代试管婴儿选择试管。因此，一些准备二胎和三胎的家庭聚集在一起，去医院咨询他们想成为第三代试管婴儿，并告诉医生他们想要一个孩子/女孩。众所周知，虽然第三代试管婴儿可以在胚胎移植前了解试管，但这不是我们的选择。它最大的意义是筛选出健康的染色体胚胎，这是一种医疗用途。此外，我国的政策一直是孩子平等，甚至B超医生也不能告诉你孩子，更不用说怀孕前的试管选择了？
那么，既然有这种医疗，什么样的人才可以做第三代试管呢？如果您患有以下疾病，您可以到当地具有第三代试管资格的医院申请指标。
一、夫妻双方或一方染色体异常
染色体异常可分为数量异常和结构异常。数量异常的患者一般还有其他疾病，结构异常的患者一般可以满足生育需求。这种染色体结构异常的人往往表现正常，大多数人在生育年龄反复自然流产、生育畸形智障儿童、不孕等情况下，染色体检查发现这个问题。这种染色体结构异常携带者产生的生殖细胞可能会出现染色体不平衡畸变，导致妊娠结局不良。这类人要保证能生出健康的宝宝，只能通过第三代试管来实现，选择染色体正常的胚胎进行移植。
二、一些性连锁遗传疾病，
假肥大型肌肉营养不良、甲型血友病等一般只发生在孩子身上，女孩不发病，男性Y染色体微缺患者(AZFC缺失)也可以通过试管选择生女孩。虽然这类疾病的致病基因很明显，但可以通过单基因PGD程序预防儿童的出生，并选择简单的试管来生育女孩，以避免疾病的发生。
三、医疗配型选择
骨髓移植通常是一些恶性血液系统疾病最有效的治愈方法，但患者往往失去生存的机会，因为很难找到相同的供体。HLA配型选择是通过第三代试管婴儿技术，选择生下与第一个孩子相同的HLA配型婴儿，取脐带血干细胞或骨髓干细胞治疗患病的兄弟姐妹。这个婴儿也被称为“救世主婴儿”。
四、单基因遗传病
单基因疾病是指地中海贫血、先天性耳聋、脊髓小脑共济失调等一对等位基因突变引起的疾病。人类已知的单基因疾病达到6万种～7000种，其中约4000种已明确致病基因。有家族史的高危夫妇可以通过第三代试管婴儿技术分析胚胎突变基因位点的序列，准确判断胚胎是否致病。然而，目前可以阻断的疾病只包括地中海贫血、血友病、粘多糖储存症、杜氏肌营养不良（DMD）、脊肌萎缩症（SMA）、假肥大型肌营养不良等数百种致病基因明确的遗传疾病。
那么，既然有这种医疗，什么样的人才可以做第三代试管呢？如果您患有以下疾病，您可以到当地具有第三代试管资格的医院申请指标。
一、夫妻双方或一方染色体异常
染色体异常可分为数量异常和结构异常。数量异常的患者一般还有其他疾病，结构异常的患者一般可以满足生育需求。这种染色体结构异常的人往往表现正常，大多数人在生育年龄反复自然流产、生育畸形智障儿童、不孕等情况下，染色体检查发现这个问题。这种染色体结构异常携带者产生的生殖细胞可能会出现染色体不平衡畸变，导致妊娠结局不良。这类人要保证能生出健康的宝宝，只能通过第三代试管来实现，选择染色体正常的胚胎进行移植。
二、一些性连锁遗传疾病，
假肥大型肌肉营养不良、甲型血友病等一般只发生在孩子身上，女孩不发病，男性Y染色体微缺患者(AZFC缺失)也可以通过试管选择生女孩。虽然这类疾病的致病基因很明显，但可以通过单基因PGD程序预防儿童的出生，并选择简单的试管来生育女孩，以避免疾病的发生。
骨髓移植通常是一些恶性血液系统疾病最有效的治愈方法，但患者往往失去生存的机会，因为很难找到相同的供体。HLA配型选择是通过第三代试管婴儿技术，选择生下与第一个孩子相同的HLA配型婴儿，取脐带血干细胞或骨髓干细胞治疗患病的兄弟姐妹。这个婴儿也被称为“救世主婴儿”。
四、单基因遗传病
单基因疾病是指地中海贫血、先天性耳聋、脊髓小脑共济失调等一对等位基因突变引起的疾病。人类已知的单基因疾病达到6万种～7000种，其中约4000种已明确致病基因。有家族史的高危夫妇可以通过第三代试管婴儿技术分析胚胎突变基因位点的序列，准确判断胚胎是否致病。然而，目前可以阻断的疾病只包括地中海贫血、血友病、粘多糖储存症、杜氏肌营养不良（DMD）、脊肌萎缩症（SMA）、假肥大型肌营养不良等数百种致病基因明确的遗传疾病。
