石家庄圣禄嘉妇产医院
专科医院
石家庄桥西区汇丰路18号
我是30岁的时候怀孕生的孩子，在怀孩子12周的时候去医院建卡，做了NT检查，当时显示孩子21三体高风险，医生建议我做个无创或羊水穿刺检查，但是我因为些事情耽误了，就没有去医院做相关检查，后来我在怀孕期间也特别担心宝宝有什么问题，但后来宝宝出生后却很健康，现在也一岁多了并没有出现什么问题，就想问问这是什么呢？
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NT检查胎儿21号染色体异常儿童出生后非常健康，因为NT检查的准确性只有60%，这意味着很可能会出现误判。你应该知道，怀孕期间的任何检查结果都不是绝对的，只是作为参考。如果NT检查21号染色体异常，孕妇不必太担心。他们只需要做进一步的羊膜穿刺术。但是，如果在完成此检查后仍显示胎儿21号染色体异常，则需要在医生的指导下终止妊娠。
NT检查主要是测量胎儿颈部后透明带的厚度，通常是妊娠12周左右的检查，可以更好地评估21三体、18三体和13三体综合征的风险。NT检查21号染色体异常的原因有很多，可能是由以下原因引起的：
1.检查时间：通常，NT检查是在怀孕后的第11-14周进行的。如果孕妇做这个检查时间不对，检查结果可能不准确；
2.数据信息：有些孕妇可能会记住自己的身高、体重、怀孕周期等，如果有填写错误，那么可能会出现NT检查胎儿21染色体异常；
3.运气成分：虽然21号染色体异常容易导致流产、胎儿停止、畸形等，但也有一定的机会生下健康的婴儿。如果你足够幸运，你可能会在怀孕后得到一个正常的婴儿。
综上所述，NT检测结果的准确率不是100%，所以即使检测到胎儿21号染色体异常，也有可能生出健康的婴儿。但毕竟，有40%的机会生下21号染色体异常的孩子。因此，建议孕妇在21号染色体异常情况下与主治医生交谈，听取医生的建议。如有必要，他们需要在医生的指导下终止妊娠，以免影响孩子未来的生活，增加家庭负担。
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