相信染色体平衡易位对很多人来说都是一个陌生的词，但现实中很多人都被这种疾病困扰。事实上，如果我患有染色体平衡易位症，这对我自己没有影响，但如果我想生下一代，这种疾病可能是一颗“定时炸弹”，这将阻止你去一个健康的婴儿。今天，美国生命EDEN专家将重点介绍染色体平衡易位是否只能作为第三代试管婴儿实现健康生育。
染色体平衡的易位是什么？
人体细胞有23对（46条）染色体。染色体的数量和结构相对恒定。如果有增减或变化，就会出现问题。染色体平衡易位是指两种不同的染色体同时断裂，一些基因片段相互交换，产生两种异常染色体，但没有可见的染色体片段。
染色体易位是指人类的基因应该在染色体上，由于某种原因脱落，与两个同源或非同源染色体之间的其他染色体交换，并伴随着基因位置的变化，这被称为易位，易位会导致患者习惯性流产。即使婴儿可以出生，它仍然是一个基因异常的畸形儿童，这是父母最不想看到的情况。
第三代试管婴儿技术-解除染色体平衡易位的问题
美国生命专家表示，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是移植前基因筛查诊断的一种方法，是保证优生优育的有效手段。囊胚移植前，通过提取囊胚的外围细胞切片，PGS/PGD技术可以全面检测囊胚23对染色体的数量和结构，诊断200多种遗传疾病，有效避免胎儿受染色体异常、基因变异和遗传疾病的影响，确保胎儿出生后的绝对健康。
理论上，染色体平衡易位患者生育完全健康婴儿的概率为1/18，但这种概率是随机的，但并不意味着必须有18个囊胚才能保证成功率。就美国试管婴儿技术的成熟度和科学性而言，只要有健康的囊胚，也能获得高成功率。此外，对于染色体平衡异位的男性患者，这种可能性的影响也会相应减弱，因为男性有大量的精子一次射精。在此基础上，通过美国试管婴儿技术找到正常健康的染色体可用精子并不难。
染色体易位的情况很多，目前只能通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术进行筛查。人体细胞核中有23对染色体。其中，每对染色体，一对来自父亲，另一对来自母亲。染色体易位对我没有影响，但当下一代出生时，流产的可能性会很高。即使婴儿正常发育到16周，羊膜穿刺术也应确认婴儿是否正常。平衡易位携带者自然生育正常婴儿的概率只有1/18，像母亲一样生育婴儿的概率也是1/18，而另外8/9大部分会流产。因为遗传信息发生了质的变化，即使少数胚胎发育成胎儿并成功分娩，出生后的婴儿也很可能不健康，这是一种染色体异常疾病。
现在体外受精技术已经发展到第三代，我们可以通过第三代体外受精技术筛选染色体异常胚胎，将遗传学识别为健康胚胎植入女性子宫，不仅确保出生婴儿没有遗传疾病，而且确保婴儿可以继承父母最好的基因，实现产前护理。
因此，只要你选择正确的治疗方法，即使是染色体易位，你也可以收获一个健康的婴儿。在美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术的帮助下，你不再梦想有一个健康的婴儿。
