今天，让我们知道什么是单一的遗传疾病?单基因遗传疾病可以作为试管受精生下一个健康的婴儿吗?费用是多少?
什么是单基因遗传病?
单基因遗传病是由单基因突变引起的遗传病。它是一种常见的遗传病，如白化病、先天性耳聋、血友病等，都是由单一基因突变引起的。
由于只涉及一个基因，这些疾病可以通过寻找家庭法医来跟踪，也可以预测未来几代人的风险。根据遗传类型，单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、染色体隐性遗传病和X染色体连锁遗传病。
一般来说，当父母都是突变基因的携带者时，每个孩子都有25%的机会患上这种疾病，50%的机会成为这种疾病的携带者(就像父母一样)，25%的机会在没有疾病遗传的情况下保持健康。
X染色体连锁显性遗传：与常染色体显性遗传相似，但男性的患病率高于女性，x连锁显性遗传病非常罕见。
X染色体连锁隐性遗传：通常只发现在男性身上。
一般来说，当父亲生病，母亲不生病时，助孕就不会生病。所有的助孕都是细菌，尽管她们不受疾病的影响。当母亲是携带者，父亲健康时，每个助孕生病的概率是50%，每个助孕成为携带者的概率是50%。
目前，遗传性疾病还没有治愈的药物，缓解程度只能通过常规治疗来控制。一旦一对夫妇自然怀孕并生下生病的孩子，他们就需要承受更大的精神和经济压力。普通家庭很难坚持下去。因此，一般诊断患有或携带遗传病的夫妇不建议自然怀孕。即使婴儿自然怀孕，如果产前诊断显示胎儿生病，也建议引产。
试管婴儿能生下健康的宝宝吗?
这是否意味着患有单基因疾病的夫妇不能生育?当然不是。随着医疗技术的不断发展，具有单基因遗传的夫妇现在有机会生下健康的婴儿。
临床上，第三代试管婴儿技术主要用于单基因遗传病，可通过三代试管婴儿生下健康宝宝。
第三代试管婴儿PGT该技术可以诊断和筛选胚胎染色体，防止有致病基因的胚胎转移到母亲的子宫，以确保婴儿的健康。
目前，第三代体外受精技术主要可以筛查染色体疾病和单基因遗传疾病。然而，由于技术限制，100多种遗传疾病只能预防传染给下一代。然而，小瑞认为，随着技术的发展，未来5-10年可以筛查出越来越多的疾病。因此，患有单基因疾病的夫妇应该有信心，许多人将来有机会生下健康的孩子。
三代试管婴儿的费用是多少?
根据各医院的情况，2023年第三代试管婴儿的收费标准将高于第一代和第二代试管婴儿，一般需要8-12万元。由于每个人的实际身体状况不同，医院的费用也需要为准。建议孩子在做试管婴儿前先调理身体，提高卵子和精子的质量，有利于提高试管婴儿的成功率，这样一次性成功的概率会更大，花的钱也会更少。
