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解惑:美国哪些人适合试管婴儿基因筛查?

2024-03-13 17:12:01
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美国第三代试管婴儿基因检测技术的出现,真正将优生把控在孕前,实现好孕的基础上保障后代健康,深受广大难孕育家庭的认可与青睐。那么,该技术的适用人群有哪些?下面,美国HRC专家将为大家详细解答。

美国第三代体外受精基因检测技术的出现,真正控制了怀孕前的优生学,在保护后代健康的基础上实现了良好的怀孕,得到了大多数难以怀孕的家庭的认可和青睐。那么,该技术的适用人群是什么呢?下面,美国人力资源部专家将为您提供详细的答案。

哪些人适合赴美进行基因筛查?

 

PGS/PGD基因筛查诊断技术是美国第三代试管婴儿的核心技术。目前已广泛应用于临床实践,成功帮助许多不孕家庭实现优生梦想。至于基因检测技术的适用人群,HRC专家表示,主要包括以下四类:

1.大龄夫妇

 

年龄与生育能力密切相关。年龄越大,自然怀孕能力越低,尤其是女性。随着年龄的增长,女性卵巢功能会持续下降,35岁以后卵子数量和质量会急剧下降,导致受孕率大大降低,进而导致不孕;此外,老年夫妇还有染色体畸变的风险。染色体异常一旦发生,会影响正常怀孕和胎儿健康。

2.染色体异常人群

 

HRC专家表示,染色体异常也被称为染色体发育不全,包括染色体数量和结构异常。如果夫妻一方或双方染色体异常,在分娩过程中容易停止流产;即使怀孕成功,婴儿出生后出现缺陷的可能性也很高,如肢体畸形或智力低下。

3. 因不明原因流产的女性

 

许多妇女在多次怀孕后会流产,这不仅严重损害了她们的健康,而且给她们的精神带来了巨大的创伤。除免疫因素、内分泌水平失衡、子宫容受性差外,反复流产的原因还在于染色体畸变,导致胚胎质量差,导致胎儿停止和流产。为了避免染色体异常引起的流产,有效的方法是进行基因筛查和诊断。

4.有家族遗传病史的人群

 

遗传疾病是指遗传物质变化引起的疾病,具有先天性、终身、家庭和高发病率的特点,通常有两种遗传方式,一种是父母遗传给婴儿,另一种是父母携带相同的致病基因,生育基因,导致儿童有一对隐藏的致病基因。

到目前为止,HRC专家表示,上述群体符合基因筛查的条件,即通过第三代体外受精基因筛查诊断技术,可以有效避免染色体异常和基因遗传缺陷,从根本上确保后代的健康,真正实现产前和产后护理。

美国第三代试管婴儿技术优势分析

 

据HRC专家介绍,第三代试管婴儿技术包括PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)和PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)。PGS技术是筛查23个囊胚染色体的数量和结构,分析染色体是否缺失、重复、易位、倒置;PGD技术是检测基因突变点,诊断囊胚是否有遗传缺陷,有效诊断274种遗传疾病,包括地中海贫血、唐氏综合征和猫综合征,从根本上保护婴儿未来健康,帮助妊娠和优生学。

注:专家提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)进行基因检测,不仅能保证囊胚的健康,而且能很好地保护囊胚主体的完整性,安全性高。

PGS/PGD基因检测技术是提高IVF成功率和实现优生学的重要保证。早在1989年,美国HRC专家就应用了该技术,并优先考虑PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例,这也使得辅助生殖技术得到了更高的发展。通过对PGS/PGD技术的熟练掌握,专家们帮助成千上万的不孕家庭实现了优生学梦想。

此外,在HRC中,专家使用PGS中的新一代基因测序技术(NGS),它具有通量大、信息量广等优点,能在全面筛选所有染色体的基础上,准确到细微缺失,准确率更高。据统计,该技术的应用可以将接受试管辅助妊娠反复流产的人的流产率从33.5%降低到6.9%,临床妊娠率从传统技术的45.8%提高到89.8%。

注意:目前国内第三代试管婴儿技术仍处于临床试验阶段,只能对染色体进行5对(13对)、18、21、X、Y)筛查,诊断出十几种遗传疾病,还有很大的改善空间。

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