染色体是细胞核的基本物质，是基因的载体。如果染色体异常，会影响许多基因的表达和作用，破坏基因的平衡，阻碍人体相关器官的分化和发育，导致身体形态和功能异常。那么，染色体异常去美国做试管婴儿，能生下健康的婴儿吗？
染色体异常对生育的影响
据美国HRC专家介绍，染色体异常，又称染色体发育不全，通常是由于细胞分裂后期染色体不分离或染色体受各种因素影响而断裂和重新连接，包括染色体数量异常和结构异常。
1、染色体数量异常
染色体数量异常包括整倍体异常、非整倍体异常和嵌合体。例如，21三体综合征（唐氏综合征），即21染色体，主要是由于卵子和精子在减数分裂过程中不分离。患有这种疾病的婴儿会表现出智力低下、面部特殊、眼裂斜等特点，基本上不能照顾自己，给家庭甚至社会带来沉重的负担。此外，还有18三体综合征和13三体综合征，这些都是由染色体数量异常引起的。
2、染色体结构异常
染色体结构异常是指染色体断裂、缺失、倒置、易位等。以9号染色体臂间倒置为例，具有这种结构变化的染色体在减少分裂时会形成独特的倒置环，使交换后的染色体缺失或重复，形成不平衡的配子，导致胎儿停产、流产或畸形儿童等一系列不良妊娠结果。
简而言之，无论是哪种染色体异常引起的疾病，现代医学都没有有效的诊断和治疗手段，真正可以消除染色体异常问题对后代健康的影响，婴儿健康控制是使用美国第三代体外受精PGS/PGD基因筛查诊断技术，选择健康胚胎移植，确保良好的妊娠优生率。
美国第三代试管婴儿基因检测技术是染色体异常人群的优生保障
美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术是一种先进可靠的试管婴儿技术，对降低流产率、提高胎儿着床率和妊娠率具有重要意义。早在1989年，美国HRC生殖医学集团就成功帮助第一个通过PGD遗传学诊断出生的婴儿，开启了第三代体外受精的新时代。到目前为止，HRC专家通过这项技术帮助5万多个难以生育的家庭和朋友抱上健康的宝宝，实现幸福圆满的生活。
美国HRC专家介绍，PGS技术主要对移植前囊胚的23对染色体数量和结构进行综合检测，通过比较分析判断染色体是否异常。该技术已发展成为新一代NGS基因测序技术，可准确筛选出反向、重复、易位、缺失等异常问题的囊胚，有效避免新生儿患染色体疾病的可能性。
PGD技术是检测染色体基因突变，可诊断地中海贫血、猫综合征、血友病、脊髓肌萎缩等274种遗传疾病，避免携带隐性遗传疾病基因的父母将该疾病遗传给下一代，确保婴儿出生后的健康。
注:我国第三代试管婴儿仍处于临床试验阶段，胚胎只能筛查5对染色体(13)、18、21、X、Y)而且诊断出十几种遗传病，有很大的局限性。
在美国人力资源部，合格的体外受精专家首先将受精卵放入高质量的培养液中5天，形成结构稳定、活力强、活性强、发育潜力高的囊胚；然后准确提取外围细胞（未来发育成胎盘）进行基因筛查诊断，消除染色体异常和携带遗传致病基因的胚胎，选择健康的囊胚。
之后，女性子宫内膜厚度适中(8~12㎜)、当血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡、宫腔形态正常时，根据客人的意愿和身体状况，将通过基因检测的健康囊胚植入女性子宫的合适位置，可以大大提高胚胎植入率和妊娠率，实现产前护理，使家庭完整，使生活更美好！
