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美国第三代试管婴儿能避免伴性遗传疾病吗?

2024-03-13 14:12:01
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美国试管婴儿经过数十年的发展与创新,各项助孕技术均已极具成熟与完善。特别是PGS/PGD基因筛查诊断技术,能够有效规避染色体异常问题和阻隔遗传病下行,从根源上保障宝宝的健康,实现优生优育。那么,伴性遗传疾病能通过美国第三代试管婴儿避免吗?

经过几十年的发展和创新,美国体外受精技术已经非常成熟和完善。特别是PGS/PGD基因筛查诊断技术,可以有效避免染色体异常问题,阻断遗传疾病的下降,从根本上保护婴儿的健康,实现产前和产后护理。那么,美国第三代体外受精可以避免伴随性遗传疾病吗?

伴性遗传疾病是什么?

美国HRC专家介绍,性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传疾病。换句话说,如果致病基因在X或Y染色体上传递给后代,则称为伴性遗传。临床上,常见的伴性遗传疾病包括血友病、色盲、蚕豆病、杜氏肌营养不良、秃顶等。

以血友病为例,属于X染色体连锁隐性遗传病,仅随X传播。当男性有这种致病基因,女性正常时,孩子没有生病的风险,女孩会成为携带者;当男性正常但女性是携带者时,孩子生病的概率为50%,女孩生病的概率为50%;如果夫妻双方都是血友病患者,那么自然出生的孩子也是血友病患者。患有这种疾病的子代在轻微创伤后会有出血倾向,关节、肌肉等部位也会有自发出血。从长远来看,它会导致畸形和肌肉萎缩,并在严重情况下失去行走能力,这无疑是儿童和家庭的巨大痛苦和负担。

对于血友病、色盲等伴性遗传疾病,目前还没有有效的医学诊断和治疗措施。只有提前预防,才能控制孕前优生。更有效的方法是去美国做第三代试管婴儿,通过先进的PGS/PGD基因检测技术,有效避免后代患病风险,保证健康优生。

美国第三代试管婴儿完美避免了伴性遗传疾病,帮助您实现良好的妊娠和优生学

PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术,是世界公认的先进、可靠的试管技术。早在1989年,美国HRC生殖医疗集团就成功地帮助了第一个通过PGD遗传学诊断出生的体外受精婴儿,这也在体外受精辅助妊娠技术方面取得了新的突破。到目前为止,在这项技术的帮助下,已经有5万多个家庭/朋友成功地抱上了自己健康的宝宝,实现了生孩子的美好夙愿。

美国HRC专家介绍,PGS技术是指胚胎移植前的遗传学筛查,通过检测囊胚所有染色体(23对)的数量和结构,分析比较缺失、倒置、易位、重复等异常情况,避免胎儿停止、流产、畸形等不良情况。

注:PGS技术在美国取得了三个突破阶段:①美国基本淘汰了FISH技术,只能筛选13、18、21、X、Y这五对染色体;②美国广泛使用ACGH技术,可筛选23对染色体;③美国HRC熟练运用新的NGS基因测序技术进行临床实践,可以在筛选所有染色体的基础上准确到细微缺失。

PGD技术是胚胎移植前的基因诊断,检测基因突变点,诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因,有效避免血友病、色盲、蚕豆病等274种遗传疾病对后代的影响,从基因层面保证胎儿健康。

因此,美国第三代试管婴儿技术可以完美避免伴性遗传疾病。在人力资源方面,有资质的专家首先将男性精子和女性卵子取出体外,利用ICSI技术有效地将精子和卵子结合起来,将受精卵培养到第五天形成生命力强的囊胚后,准确提取囊胚的营养层细胞(未来发育成胎盘的细胞)进行PGS/PGD基因筛查诊断,确保囊胚健康。等到女性子宫内环境达到理想移植状态(子宫内膜厚度为8~12㎜、当血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡、宫腔正常时),然后将通过基因检测的囊胚植入母亲子宫的适当位置,以完成植入、怀孕和分娩,帮助您实现分娩的愿望。

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