PGS/PGD技术在美国第三代试管婴儿中的临床应用，为无数难以生育的家庭重燃了生育的希望。例如，染色体数量和结构异常、有家族遗传史的生育者或老年人可以通过美国先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术帮助实现优生梦想，成功获得健康的儿童，使家庭完整。那么，夫妻双方染色体正常，是否意味着胚胎正常，染色体异常不会出现问题？
生命专家表示，虽然夫妻自身染色体正常，但精子和卵子结合可能出现异常配对，特别是对老年妇女；染色体是遗传物质的载体，夫妻一方或双方染色体异常，会影响妇女的正常怀孕，或导致胎儿停产、流产、胎儿畸形、胎儿出生后智力低下或生长发育迟缓等不良问题（即使夫妻染色体正常，也不能表明胚胎染色体正常，因此也需要警惕胚胎质量）。
如果夫妻染色体正常，美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测的胚胎通过率是多少？
对于美国第三代试管婴儿，基因检测通过率的关键在于胚胎质量。如果精子和卵子结合时，由于质量差、不分离等问题，精子和卵子在受精过程中会出现易位、缺失、重复、倒置等异常情况，导致胚胎染色体异常；或受外界因素影响，长期暴露辐射环境，辐射X射线导致染色体畸变，这些染色体异常的胚胎不能通过基因检测。
另外，如果夫妻年纪小，生活习惯好，作息规律，饮食健康，培养后获得更多囊胚，通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测的概率也很大。
对于染色体异常疾病或遗传疾病，一旦发生，目前的医疗水平根本无法有效治疗，将伴随终身，这对整个家庭或儿童本身都是一个沉重的负担和巨大的伤害。因此，倡导老年夫妇、染色体异常或家庭遗传疾病的人，借助先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，有效避免染色体异常问题，阻碍遗传疾病的下降。
提醒：导致胚胎染色体异常的因素很多，除遗传因素外，还受后天因素的影响，如精子和卵子老化或染色体异常、接触电离辐射、化学品等，导致基因畸变，从而影响下一代胎儿的健康。
美国第三代试管婴儿技术检查健康婴儿的出生情况
可以准确诊断遗传性疾病，帮助老年人、染色体异常/基因突变等因素导致难以生育的家庭解决问题，成功生育健康的孩子。
PGS基因筛选技术→针对所有23对染色体。即胚胎植入前的遗传学筛查，检测所有23对染色体结构和数量，分析比较缺失、倒置、易位、重复等不良情况；PGD基因诊断技术→对染色体上的基因突变点进行有针对性的诊断，检查是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎植入女性子宫，有效避免胎儿受遗传疾病的影响。准确诊断血友病、地中海贫血、猫叫综合征、脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病，避免遗传下降。
目前，PGS新一代NGS技术不仅可以判断染色体的数量和结构是否异常，还可以准确地减少染色体的小缺乏，全面保证婴儿的健康，体外受精的成功率更高。
