关于三代试管婴儿PGD和PGS的区别？
PGD和PGS是两种检测方法，主要区别在于检测内容和使用情况的不同
PGD的全称是胚胎植入前的遗传诊断。在体外受精治疗过程中，医生会在胚胎移植到子宫之前分析胚胎的遗传物质，以诊断胚胎是否存在遗传异常。医生会选择没有遗传缺陷的胚胎移植回母亲体内，以获得健康的胎儿。PGD主要适用于一些病因明确的产品遗传病地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩、强直性肌营养不良、脆X综合征、血友病等患者。
PGS的全称是胚胎植入前的遗传学筛查。在体外受精治疗过程中，医生将在胚胎植入子宫前筛查胚胎染色体，并选择全倍体胚胎移植技术。PGS主要适用于一些未知的遗传异常，但有高度非全倍体风险的患者，如老年人、反复体外受精失败、反复自然流产等。
有哪些遗传病可以被第三代试管婴儿筛查？
遗传疾病是由一个或多个基因组突变引起的，可以是单基因疾病或多基因疾病。此外，如果生殖细胞（即卵子和精子细胞）发生突变，疾病可以传播给后代。遗传疾病的传播机会取决于每种疾病的遗传类型。因此，遗传疾病可分为以下类别：
1.常染色体显性遗传
影响染色体异常。受影响的个体将患有这种疾病，因为他或她将从患有这种疾病的父母中继承一份有缺陷基因的副本。父亲将这种遗传疾病传给孩子的可能性为50%。最常见的常染色体显性遗传疾病：
2.常染色体隐性遗传
与常染色体显性遗传病一样，该组由影响性染色体的疾病组成。不同的是，受影响的人同时继承了两份缺陷基因的副本，一份来自父亲，另一份来自母亲。如果后代继承了正常的副本和异常的副本，他们将只是疾病的携带者。携带者没有症状，但他们可以把它传给后代。父母双方都是携带者患病儿童的概率为25%，而他或她成为携带者的概率为50%，完全健康的概率为25%。
3.X连锁显性遗传
影响X染色体上基因的突变。这些疾病可以发生在男性和女性身上，因为它们是显性遗传的。患病妇女有50%的机会将疾病传染给所有儿童。然而，受影响的男性只会将其传染给女儿，而男性和儿童则会健康。由于遗传模式，这组疾病在女性中的发病率高于男性。尽管如此，男性的症状更严重，因为他们只有一个X染色体。
4.X连锁隐性遗传
这组包括影响X染色体基因的突变。由于它们是隐性遗传的，妇女继承了父母双方的缺陷副本。如果只有一个副本是遗传的，受影响的妇女将只是疾病的携带者。另一方面，由于男性只有一个X染色体，他们在所有情况下都会患上这种疾病。
5.Y连锁遗传
影响Y染色体的突变。这种遗传模式被称为限雄遗传。因为Y染色体只能在男性身上发现，所有受影响的男性孩子都会生病并可能传递给后代。相反，这种疾病不能表现在女性身上，因为女性是XX性染色体。Y连锁遗传病很少发生。Y染色体微缺（YCM）这是一个例子。
