什么是无创DNA检测？
无创DNA检测是一种出生缺陷的二级预防措施。这是一种利用高通量测序技术对孕妇血浆中的游离DNA片段（包括胎儿的游离DNA）进行生物分析的技术，用于筛查常见的胎儿染色体非整倍体异常（如唐氏综合征）。这种检测通过提取孕妇的外周血，对孕妇和胎儿几乎没有创伤，因此被称为“无创DNA检测”。
为什么母亲的血液中会有胎儿DNA？
胎儿通过脐带和胎盘在子宫内与母亲交换物质，胎儿的自由DNA也进入母亲的血液循环。当胎儿染色体异常时，胎儿DNA信息的变化将转化为孕妇血浆中自由DNA的变化。通过特殊算法比较生物信息时，会发现胎儿可能有相关的染色体异常。
无创DNA能检测到哪些疾病？
目前，无创DNA检测的目标疾病包括：21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，但不能覆盖所有染色体异常。与传统唐氏筛查相比，无创DNA检出率更高，假阳性率更低，213体检出率不低于95%，183体检出率不低于85%，13体检出率不低于70%。
自2017年2月起，威海市将无创DNA检测纳入政府民生项目，对符合条件的孕妇进行免费检测(夫妻一方为本地户籍，孕妇血清学产前筛查为临界风险)。
什么时候可以拿到无创dna的检验报告？
无创DNA检查的结果通常可以在1-2周内获得。我们可以根据检查表上的信息来判断胎儿是否健康，是否有遗传疾病，孕妇是否需要预防一些问题。当我们收到报告时，我们需要及时去看医生咨询，了解胎儿在胃里的情况，听取医生的建议。
无创DNA检查的过程
1、提取孕妇的血液，检测胎儿细胞中的染色体基因，检查是否有异常情况，并根据检查结果进行有针对性的治疗。
2、如果无创DNA检测结果高度怀疑胎儿染色体基因异常，最终需要羊膜穿刺术或脐带血穿刺术，确切找到胎儿细胞，进行染色体检测，最终诊断，看看是否有相关异常情况，并进行有针对性的治疗。
无创DNA检查更准确。检查将收集孕妇5毫升血液。通过高通量DNA技术，可以准确判断胎儿染色体是否异常，准确获取胎儿遗传信息，检测胎儿是否患有三种染色体疾病。因此，孕妇可以根据自己的情况进行相应的检查。
