罗氏综合征，是一种染色体异常引起的遗传疾病，这种染色体异常会导致身体和智力发育的障碍。对于计划怀孕的夫妇，如果一方或双方都携带罗氏综合征相关的异常染色体，其后代患病风险会增加。
具体而言，如果父母中有一方是罗氏综合征的携带者，那么他们的孩子患病的风险为50%。如果两位父母都是罗氏综合征的携带者，孩子患病的风险则会更高。
因此，在备孕阶段，如果发现自己或配偶携带罗氏综合征相关的异常染色体，建议及时咨询遗传专家，进行详细的遗传咨询和测试。遗传咨询将帮助夫妇了解风险，并提供适当的建议和处理方式。
罗氏综合征人群的备孕策略和建议如下：
遗传咨询：对于计划怀孕的夫妇，特别是已知携带罗氏综合征相关异常染色体的夫妇，遗传咨询是非常关键的。遗传专家会根据夫妇的具体情况，评估患病风险，并提供相应的建议。
受精前遗传学诊断(PGD)：对于已知携带罗氏综合征相关异常染色体的夫妇，受精前遗传学诊断(PGD)是一种可行的选择。PGD可以在胚胎着床前，通过取样并测试囊胚的染色体情况，从而筛选出正常的胚胎进行移植，减少罗氏综合征患病的风险。
心理支持：面对罗氏综合征的风险和备孕的压力，夫妇可能会面临心理困扰。寻求专业的心理支持和咨询将有助于缓解焦虑、减轻压力，并提供积极的心理调适。
结论：罗氏综合征备孕是否能怀孕涉及到遗传因素的复杂性。对于计划怀孕的夫妇，如果发现自己或配偶携带罗氏综合征相关异常染色体，建议及时寻求遗传咨询，并考虑使用受精前遗传学诊断(PGD)等策略来降低患病风险。
