遗传性疾病是指父母的遗传基因有缺陷，因此缺陷基因组成的子代在下一代出生时会直接导致先天性缺陷，这是终身的、家庭的。
在中国，每年约有80万-120万新生儿有先天性遗传疾病，其中一些出生后出现，另一些出现在特定年龄，严重影响儿童的成长和健康。
随着科学技术的进步和医学的发展，虽然越来越多的遗传病被发现并找到了解决办法，但仍有许多遗传病让人束手无策。
为了最大限度地保证新生儿的健康，大多数有遗传病史的家庭会选择使用体外受精技术来延续血液。体外受精技术仍有许多优点，例如，它可以预防遗传疾病。
遗传病基因筛查需要谁？
人类有23对染色体，每个染色体上的DNA片段是一个基因，大约5万~10万个基因分布在23对染色体上。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因。并不是所有的问题都会影响孩子的健康，也不是所有的问题都能被PGS/PGD技术检测出来。
然而，能够顺利出生的健康婴儿实际上只是冰山一角。大多数染色体异常的胚胎不会植入、流产或胎儿停产，自然会被淘汰。99%的流产是胎儿而不是母亲的原因。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上染色体异常率高达85%。因此，43岁以上女性的卵子发育为囊胚。即使表面看起来正常，水平高，染色体异常也是不可避免的，这也是老年妊娠流产率高的原因！
40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上染色体异常率高达85%。因此，43岁以上女性的卵子发育成囊胚。即使表面看起来正常，水平高，染色体异常也是不可避免的，这也是老年妊娠流产率高的原因！
专家表示，如果准父母属于以下情况，就非常有必要进行遗传病基因筛查。
① 已经有遗传或先天性畸形儿童的夫妇。
② 家族中有遗传病史或者夫妻一方患有遗传病的。
③ 习惯性流产、早产、死胎的夫妇，原因不明。
④ 35岁以上的老年孕妇。
⑤ 孕妇患有心脏病、肾病、糖尿病等。
⑥ 那些服用或接触过放射性物质和其他有害物质的化学物质或过放射性物质的人。
以夫妻一方或双方染色体异常为例，往往会导致女性难以怀孕、早期胎儿流产、胎儿停产等不良情况。如果父母一方或双方都是染色体平衡易位的携带者，他们的孩子中有四分之一会流产，四分之一可能是先天性愚蠢的易位型，四分之一可能是染色体平衡易位的携带者，只有四分之一可能会生下正常的孩子。
泰国试管婴儿能预防哪些遗传病？
通过泰国试管婴儿PGSPGD技术的筛查诊断，不仅可以有效预防染色体异常囊胚，准确诊断125种遗传性疾病，从根本上保护胎儿健康，还可以合法选择婴儿的试管；只要囊胚通过检查，就能有效避免，并随意、合法地生下自己期望的健康宝宝！
