很多人都有这样的问题:为什么夫妻染色体正常，怀孕了？胚胎染色体异常？事实上，由于遗传物质，染色体异常，俗称染色体病 —— 由染色体变化引起。
今日小编就给大家科普一下：
人类正常染色体核型
我们每个人都有46个染色体。根据它们的大小和形状，它们分为23对。第1-22对是男性和女性共有的常染色体，第23对是性染色体，男性为XY，女性为XX。
经过特殊处理后，染色体在显微镜下看起来像“毛毛虫”。每对染色体都有自己的特征“条纹”。专业人士可以根据不同的条带识别每个染色体的编号。
正常男性染色体标记为46，XY。正常女性的染色体标记为46，XX。
正常的核型不仅要求数量正常，而且要求结构正常。
在精子和卵子成熟的过程中，必须经过减数分裂。减数分裂是一种特殊的细胞分裂。在这个过程中，这23对染色体需要顺从地分离。
比如XY会变成X和Y，XX会变成X和另一个X，其他22对常染色体也是如此。
这样形成的精子细胞和卵子细胞只含有减半的染色体组套，形成单倍体生殖细胞。这个过程要求每对23对染色体分开。如果任何一对染色体不分开，就会出现异常。
卵子和精子是两个单倍体，单个染色体再次组合成双倍体，形成双倍体受精卵。
健康的受精卵每天分裂一次，称为有丝分裂。染色体需要先全部复制，然后被纺锤丝拉开，分成子细胞。这样形成的子细胞的染色体数量应该保持不变。
染色体的复制和分裂可能会出现各种异常，如染色体缺失和倒置。胚胎发育过程伴随着无数的分裂过程，可能会出现异常。
良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件。怀孕期间暴露于致畸物质可能导致胎儿发育缺陷和胚胎染色体异常。
一些主要的致畸物质包括：一些药物、烟草、酒精、有毒化学物质、一些细菌和病毒、辐射。
染色体遗传突变时有发生，有些染色体突变可能影响不大，有些会导致流产和胎儿畸形等。
通常，第三代试管检测的胚胎可以初步筛查是否有特定异常，并消除它们胚胎染色体异常胎儿，选择健康优质的胚胎植入子宫，以获得正常的胎儿和健康的生育能力。
三代试管可显著提高移植成功率，减轻母体移植失败和流程风险的痛苦。
