凭借完善的法律支持、先进技术的应用和优秀的专家操作水平，美国试管婴儿取得了世界前沿的高成功率。特别是第三代试管婴儿技术的成熟应用，为孕前避免后代患染色体病或遗传病的风险做出了重大贡献，从根本上保障宝宝未来健康，实现优生优育。那么，先天性聋哑会遗传给后代吗？去美国做试管可以避免吗？
先天性聋哑是否有遗传倾向？
美国HRC专家从致病原因分析遗传倾向：先天性聋哑主要包括两个方面，一是母亲在怀孕和分娩过程中受不良因素影响，导致婴儿出生后听力障碍，如怀孕期间耳毒性药物诊断和治疗、风疹等病毒感染会损害胎儿听觉系统；或人为因素，如生产钳使用不当，损害儿童听觉器官。 以上都是外部不良因素造成的，不是遗传造成的。
第二，受父母遗传因素的影响，有一定的遗传概率。据统计，在所有聋哑患者中，遗传性耳聋约占50%，主要有三种遗传方式:常染色隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。
如果遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制，则只有当父母的等位基因是致聋基因时，子代才会出现聋哑症状；遗传基因位于常染色体中，由显性基因控制。儿童可以接受父母一方的致病基因；如果致聋基因位于X染色体上，并与X染色体一起传递，则为隐性伴性遗传，其子女1/2为耳聋，另1/2为致聋基因携带者。而显性遗传者，其子女男性均为耳聋患者，女性有1/2会发病。
对遗传性聋哑患者，一些遗传性疾病也会伴有身体其他器官，如眼睛、骨骼系统、神经系统、肾脏、代谢性疾病等。
据统计，每1000个新生儿中有1~3个有听力障碍，表现为听力差或对声音无反应，无法与他人进行正常的语言交流，导致患者在社会、智力、心理、情绪等方面容易出现障碍，严重影响个人发展。
美国试管婴儿能有效避免先天性聋哑吗？
美国采用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，以避免染色体疾病或各种遗传疾病。HRC专家介绍，PGS技术主要对移植前囊胚的23个染色体数量和结构进行全面筛查，检查染色体是否存在重复、缺失、易位、倒置等不良情况，准确去除不良囊胚；
PGD技术是检测胚泡的基因突变点，诊断胚泡是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免274种遗传疾病，从根本上保证胎儿不受这些遗传疾病的影响。
因此，对于遗传性耳聋患者，健康婴儿也可以通过美国第三代体外受精技术生育。然而，基因检测技术作为一种前沿技术，只有经验丰富的体外受精专家才能确保该技术的顺利实施，并为实现健康和优生学提供全面的保障。
美国HRC专家拥有近30年丰富的临床实践经验，具有良好的声誉和实力。早在1989年，他们就应用了基因检测技术，并优先考虑PGS/PGD遗传学基因筛查诊断，使辅助生殖技术取得了新的突破。
如今，先进的技术专家已经掌握了它，对于PGS技术，专家们使用了新一代的NGS基因测序技术，可以在筛选囊胚所有染色体的基础上，准确到小缺乏，准确性更高。
此外，基于专家专业、严谨、细致的操作，确保基因检测环节的安全性和效率。通过准确提取囊胚的外围细胞（未来发育成胎盘），进行基因检测，确保囊胚的健康，保护囊胚主体的完整性。
囊胚基因筛查诊断成功完成后，专家科学移植，遵循客户的生育意愿，即确定妇女符合妊娠条件：理想子宫内膜厚度（8~12mm）、血流丰富，内膜细胞分裂良好，内分泌水平均衡，“定性定量”移植健康优质囊胚，确保妊娠优生，实现个性化生育。
