体外受精技术是现代科学的一项伟大成就。自1978年诞生以来，它在全球科学界引起了轰动，为不孕家庭开辟了一种新的怀孕援助方式。到目前为止，已经经历了第一代、第二代和第三代体外受精技术的发展和创新。第三代体外受精技术有什么区别？接下来，美国生命人力资源部专家将为您分析：
详细介绍了三代试管技术
一代试管婴儿是体外受精-胚胎移植技术(IVF)，人工取出精子和卵子，放入培养皿中自然受精，结合受精卵培育成胚胎，然后将胚胎移植回母亲的子宫，以达到怀孕的目的。体外受精技术主要适用于由女性引起的不孕症，如双侧输卵管阻塞、子宫内膜异位症、免疫性不孕症、卵泡不破裂综合征、不明原因不孕症等。
第二代试管婴儿是卵子浆内单精子注射技术(ICSI)，早期操作与一代人相同，但受精过程不同，主要是在显微操作系统的帮助下，将单个精子注射到卵子中受精，然后将受精卵培养成胚胎，然后移植到母亲的子宫，以达到怀孕的目的。ICSI技术主要适用于男性因素引起的不孕症，如少精子症、射精障碍、免疫性不孕症等。
在国内医院的试管周期中，ICSI技术只能用于男性精子活力低(精子密度低于500万，活成率低于60%，甚至低于20%)。在美国的试管周期中，无论男性精子活力如何，都采用ICSI技术完成受精，受精率高达99%以上，为培养多囊胚和试管婴儿的成功率奠定了良好的基础。
第三代试管婴儿是胚胎移植前基因筛查诊断技术(PGS/PGD)，与第一代和第二代相同，早期操作的区别在于在将囊胚移植回子宫之前，筛查囊胚染色体的数量和结构异常，判断囊胚是否有染色体异常，检测基因突变点，诊断是否携带遗传缺陷或可能导致特定的致病基因突变，从而选择高质量的囊胚移植回子宫，为了达到怀孕的目的。PGS/PGD技术适用于染色体异常、家族遗传史、多次试管辅助妊娠失败、老年生育等家庭。
目前，国内医院第三代试管婴儿技术正处于临床试验阶段，只能检测5对染色体，诊断出十几种遗传疾病。早在1989年，美国HRC就帮助第一个通过PGD遗传学诊断出生的试管婴儿成功避免遗传疾病，开启了第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测的新时代。经过30年的发展，已经达到了囊胚全基因筛查诊断的高度。在美国的试管周期中，无论客人的染色体是否正常，都需要在囊胚移植前进行基因检测，以确保胎儿的健康。
ICSI在美国试管+PGS/PGD
通过以上分析，我们可以看到一、二、三代体外受精技术不是相互替代的关系，而是针对不同原因引起不孕症的诊断和治疗手段，各自的优势相互补充，是不可替代的体外受精周期，完美结合体外受精治疗过程的发展和成功可以用一半的努力得到两倍的结果。
在美国，ICSI技术贯穿所有试管周期，即专家通过显微镜放大1000倍，选择洗涤优化精子，将在显微操作系统的指导下，利用ICSI技术将精子直接注入卵细胞受精，同时确保高受精率，使受精卵质量更好，活力更强。
然后，美国胚胎学专家将受精卵放入高端实验室，直到第五天形成囊胚。囊胚由100多个细胞组成。与第三天的早期胚胎相比，形态结构更稳定，更符合子宫生理状态，内外周围细胞分化明显，是PGS/PGD基因筛查诊断技术的理想阶段。这样，美国专家就可以在不影响囊胚本身质量的情况下，准确提取外围细胞(未来发育成胎盘)进行基因检测。(注:像国内医生一样，细胞提取结构简单的早期胚胎，容易人为损害胚胎结构和健康)
此后，美国专家利用PGS/PGD技术筛查23个胚泡周围细胞的染色体数量和结构，去除异常染色体胚泡，诊断基因突变点，避免274种遗传病，从而选择高质量、健康的胚泡进行移植，从根本上保护胎儿健康，不仅将体外受精的成功率提高到89.8%的水平，而且实现了优生学。
美国HRC专家表示，ICSI技术与PGS/PGD技术相辅相成，试管周期仅通过ICSI+PGS/PGD两种良好妊娠法宝的结合，可以更好地帮助不孕家庭实现生育梦想。
