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试管婴儿试管知识

如何科学规避美国第三代试管婴儿技术中的聋哑?

2024-03-12 11:27:02
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聋哑症是指由于多种原因造成患儿在婴幼儿期双耳听力严重损害,无法听到说话的声音,使其在学语期(2岁前后)失去语言学习的机会,从而丧失说话的能力,导致既聋又哑的状态。聋哑人不会说话,根源并非语言系统的中枢部分或末梢部分有什么病变,而是由于听力障碍使之失去模仿学习的可能,丧失听到和辨别语言的能力,也就无法自我矫正。

聋哑是指由于各种原因,儿童在婴儿期双耳听力严重损害,听不到声音,使其在学习期间(2岁左右)失去语言学习的机会,从而失去说话能力,导致聋哑状态。聋哑人不会说话。根本原因不是语言系统的中心部分或外围部分有任何疾病,而是由于听力障碍,他们失去了模仿和学习的可能性,失去了听和辨别语言的能力,因此他们无法纠正自己。

美国试管专家表示,一般来说,聋哑的原因分为先天性和后天性

1、先天性聋哑:先天性聋哑是指出生后现有的听力障碍,可能是由于母亲胚胎期儿童听觉器官发育不全或未发育,通常伴有头部、面部或其他部位的发育畸形,与遗传有关。有三种遗传方法,即常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。

2、后天性聋哑:后天性聋哑是指出生时听觉器官无问题,后来由于各种原因听力损伤,听不到他人说话;或者虽然最初学习了一些语言,但由于耳聋后长期不使用,逐渐忘记了聋哑。后天性聋的原因包括耳毒性药物损伤、创伤、传染病聋等。

美国试管婴儿专家表示,如果有遗传因素引起的聋哑症,建议选择美国第三代试管婴儿技术。

美国第三代试管婴儿科学规避聋哑遗传!

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可以有效避免染色体异常问题,阻断遗传病的下行,有效保障优生优育。

据美国试管婴儿专家介绍,PGS胚胎移植前的遗传筛查技术是对囊胚所有染色体的数量和结构进行综合检测,通过对比分析判断染色体是否异常(重复、缺失、倒置、易位)。该技术在美国取得了三个突破阶段:FISH技术(基本淘汰,只能筛选13、18、21、X、Y这五对染色体)、ACGH技术(广泛使用,可筛查23对染色体)、NGS技术(全新的,可以在筛选所有染色体的基础上准确到细微缺失)。

PGD技术是检测染色体上的基因突变,诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点,有效避免地中海贫血、血友病、脊髓肌萎缩等近300种遗传疾病对后代的影响,从基因层面确保胎儿的健康。

去美国做试管的过程简介

首先取出男性精子和女性卵子,然后用单精子注射(ICSI)技术高效结合精卵,将受精卵放入优质培养液中培养5天,形成由100多个细胞组成、活性强、生命力强的囊胚。然后利用PGS/PGD技术对囊胚进行全基因检测,准确去除染色体异常、聋哑致病基因等不健康囊胚。然后选择健康的囊胚进行移植。

移植前,专家会对女性子宫进行全面检查,只有符合妊娠要求的子宫内环境,包括中等厚度的子宫内膜(8-12㎜)、只有血流丰富,内膜细胞分裂良好,激素水平均衡,健康的囊胚才能根据客人的生育需要植入母亲的子宫,很容易实现良好的妊娠。

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