什么是染色体的神秘物质？染色体实际上是细胞核的组成部分，其组成部分是DNA和蛋白质，是遗传信息的载体。美国HRC试管专家表示，染色体不是不变的。35岁以后，女性卵巢功能开始下降，卵子质量和数量逐渐下降，容易出现染色体异常。染色体异常会影响囊胚的质量，导致囊胚无法顺利植入或生育缺陷胎儿。
理解：染色体异常的原因
1、受环境影响。如果人们长期处于自然辐射、人工辐射和x光辐射的环境中，染色体变化的可能性大于正常人。
2、长期接触各种化学物质。在日常生活或工作中，经常接触对人体有害的化学物质，通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，可能导致染色体畸变。
3、生物因素。当用病毒处理培养的细胞时，往往会引起各种染色体畸变，包括断裂、粉碎和交换。
4、母龄效应。是指老年孕妇染色体变化的可能性很大，随着综合二胎政策的启动，许多老年妇女，胎儿染色体异常检出率也翻了一番，也表明胎儿染色体异常与父母年龄增长有关，父母年龄增长，胎儿染色体异常的可能性也会增加。
5、父母遗传。如果父母一方或双方携带先天性异常基因，婴儿将来很有可能携带致病基因或疾病。
常见染色体异常引起的常见疾病类型
1、唐氏综合征。又称先天性愚蠢，是一种染色体异常疾病。其临床特征是新生儿眼睛张开，眼角向上，嘴巴张开，舌头伸出，这将导致高度畸形，包括学习障碍、智力障碍和残疾。
2、爱德华氏症。一般来说，18三体综合征是第二种常见的染色体三体征，次于先天性愚蠢类型。主要症状为新生儿发育迟缓、后头突出、小头畸形、兔唇、颚裂、指甲发育不全等。
3、巴陶氏病。这种疾病的发生表明，这些婴儿有非常严重的异常，通常不能活一岁，即使活一岁，也是严重的智障，所以大多数人不考虑积极的治疗。
夫妻一方或双方携带致病基因，如何怀孕？
美国人力资源部专家表示，如果夫妻双方都有相同的遗传疾病，如常见的耳聋，那么生育能力将疾病传递给后代，导致儿童有成对的致病基因。假如夫妻中只有一方有遗传病，那么后代就会携带与之相同的致病基因，但不会发病。注：由于遗传物质的变化，包括染色体畸变和染色体水平基因突变引起的疾病，统称为遗传疾病。近年来，随着医学的发展和人们对遗传病的深入研究，为预防遗传病提供了一定的基础，并不断提出新的防治措施。
通过美国第三代体外受精PGS/PGD基因筛查诊断技术，消除遗传疾病对胎儿的不利影响，从根本上保护婴儿健康，阻断遗传疾病的下降，实现产前护理。
