三代试管婴儿它可以避免各种遗传疾病，但不能完全阻断遗传疾病。该技术主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因。
第三代试管婴儿其原理是精子和卵子在体外结合形成受精卵。体外培养发育成胚胎后，在植入子宫前进行基因检测。因此，在移植前可以发现有缺陷的胚胎，从而在很大程度上避免了胚胎质量问题引起的后期问题，如胎儿停产、流产等。
世界上有4000多种遗传性疾病，目前使用第三代试管婴儿技术，肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等125种遗传性疾病可筛选、筛选、检测。
第三代试管婴儿有许多遗传疾病可以排除，如常染色体显性遗传疾病、常染色体隐性遗传疾病、X连锁显性遗传疾病、X连锁隐性遗传疾病、染色体疾病、单基因遗传疾病（如地中海贫血、血友病、营养不良等）、多基因遗传性疾病(如精神分裂症、重度先天性心脏病等)。).在染色体和基因引起的遗传性疾病中，第一三代试管婴儿该技术能有效地预防，但该技术不能完全阻断遗传疾病。
第三代试管能避免遗传病吗？
对于这个问题，让我们首先了解什么类型的遗传疾病？
1、常染色体隐性遗传病
夫妻双方都患有严重的常染色体隐形遗传病，不适合生育。出生的孩子携带遗传病率很高，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。
2、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等。这些都是显性遗传病，病因出现在常染色体上，携带率很高。如果患者嫁给正常人，生孩子的风险是50%。
3、X连锁显性遗传病
女性比男性多，女性患者生孩子或女儿的概率是同一患者的一半。而男性患者的后代，女儿100%生病，孩子正常。
4、多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁症、发病机制复杂、遗传度高、危害严重的精神病患者，无论孩子，后代的发病风险都在10%以上。
5、染色体病
先天性愚蠢等染色体病患者，其所生子女的发病风险也很高，因此也不适合生育。
像这些遗传疾病一样，应该停止，但如果是自然怀孕，就无法控制，但现在第三代体外受精技术可以提前阻止这些疾病。第三代体外受精PGD技术：检测染色体上的基因，可以诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或导致某些疾病的基因突变，然后选择健康的胚泡进行移植，从而避免遗传疾病，保护新生儿的健康。
世界上有遗传性疾病 生殖遗传医院有4000多种，依托老年不孕、卵巢早衰、三代试管的服务经验，为广大朋友提供试管建议。如果你想选择不同的试管婴儿手术，你必须根据自己的实际情况做出各种选择。一代试管婴儿主要用于有效治疗女性或输卵管疾病。第二代试管婴儿针对男性和不孕症。第三代试管婴儿对胚胎遗传学进行全面检测，做好相关诊断技术，通过检测了解更多携带遗传疾病的基因，选择正常胚胎进行移植。采用第三代试管婴儿技术，可筛选检测肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等125种遗传病。是遗传病和不孕家庭的选择。
第三代体外受精医院之所以如此受欢迎，是因为第三代体外受精技术可以筛查各种疾病。在现实生活中，许多人可能患有一些遗传疾病。一旦这些遗传疾病通过自然妊娠，就不能有效避免，但这些家庭不能生孩子，因此这些技术可以成功地帮助他们实现生孩子的愿望，成功地避免遗传疾病。
如果决定做试管婴儿，患者在选择医院时一定要慎重。毕竟医院的质量会直接影响试管的成功。为了提高试管的成功率，保证自身的安全，要注意选择正规的生殖医院做试管。
第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前的遗传诊断技术。第三代试管婴儿技术PGD除了染色体异常易位外，还可以避免近百种遗传疾病。是遗传疾病和不孕家庭的最佳选择。PGD是在体外受精技术的基础上出现的。精子和卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，应在植入子宫前进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。
第三代体外受精可以在受精卵植入前进行基因诊断，选择不含致病基因的受精卵进行移植，以避免疾病。胚胎植入前的遗传诊断，即第三代体外受精，是在胚胎植入前分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病的传播。该技术避免了遗传缺陷婴儿的出生，实现了体外受精的产前和产后护理。
三代试管婴儿技术可筛选125种疾病
1.埃默里斯德雷菲斯肌营养不良
2.大疱性表皮松弛，营养不良优势
3.大疱性表皮松弛，赫利茨交界，基因1
4.大疱性表皮松弛，赫利茨交界，基因2
5.掌跖角化表皮
6.面肩肱型肌营养不良
7.家族性腺瘤性息肉病
8.家族肌萎缩侧索硬化(葛雷克氏)
9.费希特纳综合症
10.脆性X
11.延胡索不足
12.半乳糖血症
13.Gaucher病2型
14.葡萄糖6 磷酸脱氢酶
15、肝糖储积症 1b
16、卤门早闭综合征
17、基底细胞综合征
18、血友病甲
19、血友病乙
20、遗传性非息肉结肠癌2
21、遗传球形细胞增多
22、先天性巨结肠疾病
23、HLA维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征
24、乙型地中海贫血HLA匹配
25、匹配钻石布莱克法恩贫血的HLA
26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M
27、HLA配型
28、霍尔特奥拉姆综合征
29、α-地中海贫血
30、家族性腺瘤性息肉病
31、软骨发育不良
32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1
33亨特综合征(粘多糖2A)
34、亨廷顿病
35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2
36、多囊肾病，常染色体隐性
37、近端肌强直性肌病
38、易感基因的银屑病
39、肺泡蛋白沉积症
40、视网膜母细胞瘤
41、Golabi辛普森 Behmel综合征
42、痉挛性截瘫
43、脊髓型肌萎缩1
44、脊髓型肌萎缩2
45、脊髓型肌萎缩3
46、斯蒂克勒综合征
47、甲状腺癌
48、易位-各
49、转体淀粉样变性
50、下颌面骨发育不全
51、结节性硬化，基因1
52、结节性硬化，基因2
53、乌尔里希先天性肌营养不良
54、卵黄斑营养不良
55、希林二病：脑视网膜血管瘤
56、威母氏原细胞癌
57、维斯科特-奥尔德里奇综合症
58、沃尔曼疾病
59、X-连锁肾上腺白质营养不良
60、X-连锁 choroideremia
61、恒河猴-疾病
62、塞-科二综合征：剪头是指畸形综合征Ⅲ型
63、山德霍夫病
64、镰状细胞性贫血
65、齐薇格综合征
66、ABO血型不相容
67、阿拉吉耶综合征
68、阿尔伯斯病
69、阿尔法 1 抗胰蛋白酶
70、a-地中海贫血
71、奥尔波特综合征
72、反凯尔抗体
73、贝克肌营养不良
74、–地中海贫血
75、脸部下垂下垂，露出骄傲的皮肤反向
76、乳腺癌，基因1
77、乳腺癌，基因2
78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏
79、中央核心疾病
80、脑动脉（CADASIL）
81、腓骨肌萎缩症1A
82、腓骨肌萎缩症1B
83、慢性肉芽肿病（CGD）
84、先天性肾上腺皮质增生症
85、先天性异常糖基化
86、先天性肾病综合征
87、与蛋白质的间隙连接 26
88、克里格勒性黄疸综合征
89、克鲁宗综合征
90、囊性纤维化
91、捷克发育不良
92、代-索二氏综合征
93、杜氏肌营养不良
94、阿尔茨海默病早发
95、早发性扭转性肌张力障碍
96、上皮细胞钙粘蛋白
97、外胚层发育不良
98、超免疫球蛋白 M
99、软骨发育不良
100、低磷酸酯酶
101、低磷软骨病
102、色素失调症
103、儿童神经轴营养不良
104、青少年神经蜡状脂褐质
105、青少年视网膜
106、儿童神经晚(巴腾病蜡状褐)
107、洛韦综合症
108、马凡氏综合征
109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症
110、甲状腺髓样癌（RET）
111、异染性脑白质营养不良
112、粘多糖症第三 B
113、多发性内分泌腺瘤 2A
114、遗传性骨软骨瘤病
115、强直性肌营养不良
116、肌管性疾病
117、指甲髌骨综合征
118、杆状体肌病
119、肾性尿崩症
120、1型神经纤维瘤
121、2型神经纤维瘤病
122、诺里病
123、眼皮白化病
124、Ornitine 转移酶缺乏症
125、成骨发育不全 1型
