染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，也就是说，染色体的数目不是23对，或者染色体的形状发生了变化，比如缺失、重复、易位、倒位等。
染色体异常是一种常见的遗传病，可以导致流产、先天畸形、智力障碍、生殖障碍等严重的后果。染色体异常的原因有多种，包括遗传因素、环境因素、年龄因素、随机因素等。染色体异常可以发生在任何人身上，无论孩子老少，但是有些人的风险更高，比如家族史有染色体异常的人、高龄产妇、反复流产或不孕的人等。
什么是试管婴儿?
试管婴儿是一种辅助生殖技术，是指将男性的精子和女性的卵子在体外进行受精，形成胚胎，然后将胚胎移植到女性的子宫内，实现怀孕的过程。试管婴儿是一种解决不孕不育问题的有效方法，适用于多种原因导致的不孕不育，比如输卵管阻塞、卵巢功能减退、男性精子质量差等。试管婴儿的成功率受到多种因素的影响，比如年龄、卵子质量、胚胎质量、子宫环境等。
试管婴儿的技术不断发展，目前已经有了第一代、第二代、第三代等不同的版本，其中第三代试管婴儿技术，也就是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)或筛查(PGS)，是一种在胚胎移植前，对胚胎的染色体或基因进行检测，筛选出正常和健康的胚胎，同时也可以确定胚胎的试管的技术。通过PGD或PGS，可以避免染色体异常或遗传病的胚胎进行移植，从而提高试管婴儿的成功率和安全性，实现优生优育的目的。
染色体异常试管要双方父母查基因吗?
染色体异常试管是指在试管婴儿的过程中，发现胚胎或父母一方或双方有染色体异常的情况，这种情况下，是否需要双方父母查基因呢?答案是：视具体情况而定。
一般来说，如果父母双方的染色体都是正常的，但是胚胎出现了染色体异常，那么这种情况可能是由于卵子或精子在分裂过程中发生了随机的错误，导致胚胎的染色体数目或结构发生了变化，这种情况下，双方父母查基因的意义不大，因为这种错误是不可预测和避免的，只能通过PGD或PGS来筛选正常的胚胎进行移植。
但是，如果父母一方或双方的染色体本身就有异常，比如染色体缺失、重复、易位等，那么这种情况下，双方父母查基因的意义就很大，因为这种异常是可以遗传给后代的，如果不查基因，就无法知道父母是不是携带者，也无法知道胚胎的染色体异常是不是来自于父母，也无法预测胚胎的染色体异常的类型和严重程度，这样就会增加试管婴儿的失败率和风险。
因此，染色体异常试管要不要双方父母查基因，要根据胚胎和父母的染色体情况来判断，如果父母染色体正常，胚胎染色体异常，那么不需要查基因，只需要通过PGD或PGS来筛选胚胎;如果父母染色体异常，胚胎染色体异常，那么需要查基因，以确定异常的来源和类型，然后再通过PGD或PGS来筛选胚胎。
总结
染色体异常是一种常见的遗传病，可以导致流产、先天畸形、智力障碍等严重后果。试管婴儿是一种辅助生殖技术，可以通过胚胎植入前遗传学诊断或筛查来避免染色体异常的胚胎进行移植，提高试管婴儿的成功率和安全性。染色体异常试管要不要双方父母查基因，要根据胚胎和父母的染色体情况来判断，如果父母染色体正常，胚胎染色体异常，那么不需要查基因，只需要通过PGD或PGS来筛选胚胎;如果父母染色体异常，胚胎染色体异常，那么需要查基因，以确定异常的来源和类型，然后再通过PGD或PGS来筛选胚胎。
