如今，不孕症患者越来越多，试管婴儿逐渐成为众所周知的，试管婴儿技术也越来越先进。目前，泰国试管婴儿最受欢迎，但你对泰国最新的试管婴儿技术了解多少？?
目前，泰国第三代试管婴儿主要针对老年人、遗传疾病、染色体异常和多次异常流产的人群23.选择健康的胚胎进行染色体检测和移植。目前，泰国有五种染色体检测技术，即PGDD、PGS、A-CGH、SNP、NGS，下面分别给大家介绍一下:
PGD(胚胎植入基因诊断)
用于检查胚胎在试管婴儿治疗周期中是否携带遗传缺陷的基因。.由于诊断也可以用来帮助识别胚胎试管，试管筛选（试管选择）可以作为协调家庭平衡的一种方式。但PGD仅限于筛选5对染色体；13、15、21、X、Y染色体。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)
早期胚胎植入前主要用于胚胎植入,检测染色体数量和结构异常。通过检测和比较胚胎23对染色体的结构和数量，分析胚胎是否有遗传物质异常。
A-CGH(比较基因组杂交)
在微观分析整个基因组复制数变化的同时，是一种应用芯片技术的技术。A-CGH是在比较基因组杂交稻的基础上发展起来的。A-CGH可以在单细胞水平上提供全基因遗传信息，将WGA技术与芯片技术相结合，检测24种染色体的不平衡。
它可以通过单个杂交检查一种疾病整个基因组的染色体复制数量的变化。其基本原理是用不同的荧光染料通过间隙平移标记疾病组织和正常细胞或组织DNA制成探针，与正常人的间隔染色体杂交，反映整个疾病基因组DNA表达状态的变化，以反映染色体上显示的疾病与正常对照的荧光强度之间的差异。然后，借助图像分析技术，可以定量研究染色体复制数量的变化。
SNP array(全基因组微阵列芯片检测)
根据国内知名生殖中心的临床数据，采用令人兴奋的分子遗传技术SNP Array技术后的临床妊娠率不使用SNP Array后的临床妊娠率为20%。SNParay可以检测到所有染色体异常，对胚胎非整倍体的检测可信度更高，检测定位的染色体片段反复缺失，从而检测到不平衡染色体，准确消除染色体疾病，特别是性连锁疾病的遗传。
NGS(Next Generation Sequencing)
主要包括全基因组重测序(whole genomesequencing,WGS)、全外显子组测序(whole-exomesequencing，WES)和目标区域测序(taegeted regionssequencing，TRS)，它们属于新一代基因测序的范畴。随着人类基因组计划的完成和分子基因检测技术的不断发展和完善，人类对自身遗传信息的理解和掌握取得了前所未有的进步，使NGS技术能够在短时间内准确定位基因，检测胚胎全基因组染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性遗传疾病、常染色体显性遗传疾病、X连锁疾病、遗传肿瘤等），非整倍体、复制数异常和单亲双体引起的疾病可以同时检测，从而大大提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和遗传疾病的风险。
选择做第三代试管婴儿，选择什么样的技术合适，选择什么样的技术成功率更高，都要根据每个人的年龄和身体状况做出合理的检测技术。对于因身体原因不能怀孕、渴望生孩子的家长来说，泰国第三代试管婴儿技术是最合适的。
