无论是自然怀孕还是辅助怀孕，每个家庭和父母都想要一个健康的孩子。如果婴儿出生时患有遗传性疾病或染色体异常，这对任何家庭来说都是最痛苦的事情。
今天的试管婴儿技术可以帮助胚胎进行遗传筛查和诊断，避免遗传疾病的发生。
18三体综合征是什么？
18 三体综合征又称爱德华氏综合征，其畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系统、心脏等中胚层及其衍化物异常。据了解，它的胚胎通常是 5 当怀孕第一次怀孕时，周前发育正常 6 ~ 8 周开始出现异常。
18三体综合征是第二种常见的染色体三体征，次于先天性愚蠢类型。染色体检查发现多了一种染色体。随着母亲怀孕年龄的增加，18 三体发病率增加。 18 三体性导致严重畸形，出生后不久死亡。
18三体综合征
儿童将伴有严重的发育畸形和智力障碍，包括：智力低下、脑积水、小脑发育不良、脑脊膜膨出、甲状腺和肾上腺发育不良、唇裂或伴腭裂、气管食管瘘、眼裂短、颈部短、肾积水和多囊肾、多指、髋关节外展有限等；男性可见隐睾、尿道下裂、女性可见阴蒂大、双角子宫等。
18三体综合征
众所周知，染色体是保存遗传信息的物质( DNA )主要载体，而 DNA 具有遗传效应的片段是携带制造婴儿身体各个部位所需的指令的基因。
如果胚胎发育早期染色体数量错误，或受外部环境污染、辐射等条件影响，导致细胞减数分裂错误率增加、染色体数量增加、减少、结构易位、倒置等异常情况，则会生病。
因此，面对染色体携带异常或有家族史的情况，要保证优生优育，避免 18 对于三体综合征来说，考虑孕前优生是非常重要的。
18三体综合征的预防方法
优生优育首先考虑定期产前检查，如果针对染色体，通过B超和彩超检查婴儿的发育情况， DNA 通过羊水检查是很常见的( 羊膜穿刺术 )或胎盘( 绒毛膜绒毛取样 )提取细胞，分析其染色体，诊断是否有三体综合征；
如果是三体综合征，妊娠将通过引产终止，引产会对女性生殖系统造成很大的创伤，因此这种方法不能避免 18 目前三体婴儿的有效选择。
18三体综合征
目前，第三代试管婴儿的基因筛查技术被认为是孕前优生学，从根本上保证优生学最有效的手段，准确性高，无创。
第三代试管婴儿 PGS/PGD 基因已达到全基因筛查诊断的高度，临床应用也非常熟练，移植前可用于囊胚 23 对染色体进行全面筛查，比较分析囊胚是否有染色体缺失、易位、倒位、重复等异常情况；
同时，准确诊断出地中海贫血、脊髓型肌萎缩、血友病等 125 遗传疾病可以从基因层面保证囊胚的质量，然后选择健康的高水平囊胚进行移植，从而完美避免新生儿患染色体疾病或遗传疾病的风险，并在怀孕前准确保护产前和产后护理。
