染色体异常可以是三代体外受精吗？染色体异常困扰着许多家庭，尤其是生育年龄的患者。他们担心它是否会遗传给婴儿，这会影响婴儿未来的健康和生活。目前，辅助生殖技术非常发达。有染色体问题的家庭可以通过第三代体外受精技术规避风险，实现产前和产后护理。
染色体是细胞核的基本物质，是人类基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也被称为染色体发育不全，可能是染色体缺失、重复、双倍、倒置等，染色体异常可能对患者自身的健康和生育后代有很大的影响。
一般来说，人体细胞核有23对（46条）染色体，每个染色体携带不同的固定基因。但有时，一个染色体上的一个基因可能会因某种原因脱落并附着在另一个染色体上，这被称为易位。如果两个染色体都脱落了一些基因片段，并相互交换位置，这也被称为平衡易位。
在人群中，易位携带者很多，女性患者比男性多。女性遗传缺陷的比例为1/500。也就是说，每500个女性中就有一个有这种遗传缺陷。然而，有易位缺陷的人在生长发育过程中不会出现任何异常，因为只有染色体结构发生了变化，基因总数保持不变。然而，当这个人的卵细胞受精并怀孕时，当其易位的衍生染色体下传到子代（即下一代）时，很容易失去易位的基因段，从而在胚胎细胞中失去一段基因，从而破坏基因平衡，从而导致胎儿畸形，促进自然流产。如果易位携带发生在男性身上，其配偶怀孕的胚胎也可能发生同样的畸形。
借助第三代试管婴儿技术，染色体异常患者可以大大降低后代的患病率。第三代体外受精不同于前两代技术。胚胎培养完成后，不是直接移植，而是分析遗传物质。通过第三代体外受精PGS/PGD技术诊断23对染色体和基因，然后消除那些不健康、异常或遗传性疾病的胚胎，选择高质量、健康的胚胎进行植入，从而达到让患者生下健康婴儿的目的。
