要有一个健康的婴儿，你需要有高质量的精子、卵子和良好的子宫环境。但有些人由于染色体异常或携带遗传性致病基因，在孕育生命过程中出现了各种障碍，如胎停、流产等。对此，第三代试管婴儿技术应运而生。特别是美国第三代试管婴儿，可以消除99%的单基因遗传疾病，实现健康优生。那么，去美国做试管能筛查耳聋基因吗？
1、什么是耳聋？遗传方法是什么？
美国HRC试管婴儿专家指出，听觉系统中的听神经和各级中枢发生病变，导致听力功能障碍和不同程度的听力丧失，统称为耳聋，耳聋的原因主要分为遗传因素和环境因素。根据相关数据，每1000名新生儿中就有一人患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的。遗传性耳聋约占所有耳聋患者的50%，发病率超过27/1000。
遗传性耳聋是指由基因和染色体异常引起的耳聋。遗传性耳聋胎儿的根本原因是父母有遗传缺陷，父母的基因传递给婴儿，使其生病。耳聋的遗传方法可分为：
1、常染色体显性遗传：在两组染色体中，只要有一组耳聋基因，就会表现为耳聋。
2、常染色体隐性遗传： 只有当父母双方的染色体都含有致耳聋信息时，才会出现耳聋。如果只有一组染色体有问题，就不会出现耳聋，而是成为携带者。
3、X连锁: 在人类的23对染色体中，有一对染色体决定试管，称为性染色体。当然，如果失聪因素位于这对染色体上，它们也会向下传递。这种遗传性耳聋称为伴随性遗传性耳聋，占基因性耳聋的1%~2%。
4、线粒体基因突变的发病率较低，呈母系遗传。
去美国做试管婴儿能筛查耳聋基因吗？
基于上述分析，HRC生殖专家表示，耳聋基因可以被筛查，因为只要你知道遗传疾病的基因，你就可以通过基因筛查来判断胚胎是否健康。
专家介绍，如果夫妻双方同时携带耳聋基因，将有四分之一的机会遗传给胎儿。在这种情况下，除了PGS筛查外，还需要PGD检查来诊断胚胎是否患有耳聋。但是，如果夫妻双方只有一方携带耳聋基因，另一方不携带耳聋基因，则不会遗传给婴儿。此时，儿童通常有两种情况。一是可以携带相同的致病基因，但不会发生疾病；第二，耳聋基因不与正常一方携带。因此，此时，只需进行PGS胚胎移植前的遗传筛查，去除活力低、活力弱、发育潜力差的胚胎，选择高质量、健康的囊胚进行移植。
此外，一般来说，50%的显性基因疾病可以遗传给儿童。因此，如果耳聋基因是显性的，则取决于夫妻双方是否有症状，以便进行具体分析，以确保下一代的顺利繁殖。
第三，美国第三代试管婴儿技术避免遗传性耳聋，帮助健康和优生学
通常，进入试管婴儿周期后，女性首先完成促排卵和取卵，而男性则完成取精；其次，生殖专家将通过单精子注射技术将精子和卵子结合起来，然后培养受精卵5天，形成100多个细胞的囊胚；然后提取囊胚的营养层细胞进行PGS/PGD基因筛查诊断，排除染色体异常或耳聋基因胚胎，然后选择健康囊胚，植入对女性子宫内环境有好处。
目前，美国HRC的14位试管婴儿专家已经熟练掌握了前沿的PGS/PGD技术，可以实现全基因检测，从而在很大程度上实现优生优育。专家利用PGS技术检测囊胚23对染色体的数量和结构，并进行详细的对比分析，判断染色体是否存在重复、缺失、异位、倒置等异常情况，准确淘汰不健康胚胎。
PGD技术是检测胚胎的基因，诊断胚胎是否异常，选择健康的胚胎进行移植。在美国人力资源部，专家通过基因突变点检测，可有效避免274种遗传疾病对胎儿的影响，如诊断血友病、地中海贫血、脊髓肌萎缩、遗传性耳聋等单基因缺陷引起的疾病，避免父母携带隐形遗传疾病遗传给子孙后代。
