染色体是遗传物质的载体。正常人体细胞中有23对染色体。如果胚胎染色体异常，则意味着胎儿异常，这意味着胎儿出生后会有缺陷。今天，美国HRC专家以21号染色体异常为例，看看囊胚通过率如何？美国试管婴儿能否处理胚胎21号染色体异常？
21号染色体异常会发生什么？
美国HRC专家表示，21号胚胎染色体异常会导致唐氏综合征，即21-三体综合征，60%的儿童在胎儿早期流产，而幸存者的临床表现如下:
1、儿童有明显的特殊面部体征，如：宽眼距、低鼻根、脂肪舌，常伸出口，流口水，身材矮小，骨龄往往落后于年龄，牙齿延迟，常错位，头发柔软少，四肢短。
2、嗜睡和喂养往往比较困难，其智力低下的表现随着年龄的增长而逐渐明显，智商在25-50，动作发育和性发育都延迟了。
3、男性唐氏婴儿长大到青春期，没有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，有可能生育。
4、儿童常伴有先天性心脏病等畸形，由于免疫功能低下，易发生各种感染，且白血病的发病率比一般人高10%～30倍。如果存活到成人期，30岁以后往往会出现阿尔茨海默病。
在中国，每20分钟就有一个唐氏儿童出生，占新生儿染色体疾病的95%，给家庭和社会带来了巨大的负担。此外，该病尚未治愈。自然妊娠只能通过产前筛查诊断唐氏综合征。
21号染色体异常，囊胚通过率如何？
现代医学证实，唐氏综合征的发病率与母亲的怀孕年龄有关。临床数据显示，23-29岁妇女唐氏综合征儿童的发病率仅为1/1500，30-34岁至1/900，35-39岁至1/300，45岁以上至1/40。
不难发现，女性年龄越大，生唐氏儿童的几率就越高。这主要是因为老年女性卵子老化，在卵子分裂过程中容易出现染色体不分离，导致21号染色体异常。那么，经美国试管婴儿基因筛查诊断，囊胚21号染色体异常的通过率如何？HRC专家表示，21号染色体异常囊胚通过率为0。基因检测后，专家可以准确判断囊胚是否有染色体异常，所有异常囊胚都会被淘汰，不可能用于检测和移植。当然，并不是所有的囊胚在试管周期中都会有染色体异常。去除异常囊胚后，专家会选择高质量的囊胚进行移植，以确保下一代的健康，实现产前和产后护理。
美国第三代试管婴儿是避免21号染色体异常的法宝
了解下一代胚胎21染色体异常和囊胚通过率的问题，让我们看看美国第三代体外受精如何克服胚胎21染色体异常。具体操作如下：
1、囊胚培育
在美国试管周期中，受精卵在移植前培养到第五天形成囊胚，因为囊胚由100多个细胞组成，比第三天早期胚胎形态稳定，生命力强，更符合子宫生理状态，细胞分化明显，是基因筛查诊断的理想阶段。通常，HRC专家可以通过显微操作系统准确提取4-8个外围细胞(未来发育成胎盘)，进行基因检测，判断21号染色体是否异常。
美国HRC专家将受精卵培养到第五天形成囊胚，借助显微镜可以清楚地看到囊胚细胞组（未来发育成胎儿器官和组织）和外部营养层（未来发育成胎盘），专家具有丰富的临床经验可以准确提取囊胚周围细胞进行检测，不会对囊胚的完整性、健康、遗传物质产生任何影响。
2、基因筛查诊断
之后，HRC专家将使用PGS/PGD技术筛选23个胚泡的染色体数量和结构，准确判断染色体是否存在异位、缺失、重复、倒置等异常情况，消除21个不健康的胚泡，如染色体异常，诊断基因突变点，阻止274种遗传疾病的下降，然后选择高质量、健康的胚泡进行移植，这不仅有效地提高了体外受精的成功率，还能从根本上保证胎儿健康，实现健康优生。
由此可见，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以完美消除女性年龄引起的囊胚染色体异常问题。然而，为了提高健康囊胚的通过率，确保试管婴儿的成功，HRC专家建议女性应该尽快寻求试管妊娠援助，以便更好地怀孕。
