如果胚胎出现三倍体综合征，就会导致胎儿在怀孕期间停止流产。即使婴儿出生顺利，也会出现先天性问题，如智力低下或肢体畸形。那么，胚胎三倍体综合征的原因是什么呢？你能在美国生一个健康的婴儿吗？
生命专家指出，在医学上，三倍体综合征是一种发育障碍、四指合并、眼距宽、鼻梁低、先天性心脏病、严重宫内生长有限等临床表现的染色体非整倍性畸变。一般来说，当精子和卵子结合时，同源染色体在减数分裂过程中不会分离。基因重组后，胚胎比正常两倍体多出一套单倍体染色体。有三种性染色体，总染色体数是正常染色体数的两倍。
原因分析：哪些因素容易增加三整倍体综合征的概率？
1、年龄过大，卵子质量差，增加概率：从生理角度看，女性黄金生育年龄为23~30岁，30岁后卵巢衰退老化，使卵子数量和质量急剧下降；35岁后悬崖下降，增加三整倍综合征的可能性。
2、长期接触有毒化学品和汽车尾气中燃烧不完全形成的有害物质，通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，导致三倍体畸变的风险。
3、人们所处的辐射环境和人工辐射(如职业辐射等)，这些都是染色体异常的诱因。
4、如果有家族史，三整倍体综合征的概率要大得多，所以染色体畸变与遗传有关。
5、自身免疫性疾病导致染色体不分离。
生命专家表示，临床上常见的疾病有13三体综合征、18三体综合征、21三体综合征等。面对染色体异常引起的各种疾病，理想的方法是美国第三代试管婴儿。
美国第三代试管婴儿技术如何避免胚胎三整倍体综合征？
PGS胚胎移植前遗传学筛查和PGD胚胎移植前基因诊断分别是美国第三代试管婴儿技术。
PGS技术是对移植前囊胚23对染色体的数量和结构进行全面筛选。通过对比分析，判断染色体是否缺失、重复、易位、倒置等异常情况。因此，可以有效避免胚胎的三整倍体，从中选择健康的囊胚进行移植，从根本上保证宝宝的健康，实现孕前优生控制。临床数据显示，PGS技术可将流产率从33.5%降低到6.9%，临床妊娠率从传统技术的45.8%提高到80%以上；PGD技术检测基因突变点，可准确诊断出地中海贫血、猫叫综合征、血友病等200多种遗传疾病，避免携带隐形遗传疾病基因的家长将该疾病遗传给下一代。
知识点：在美国的试管操作过程中，首先取出精子和卵子，然后使用单精子注射技术使卵子受精，然后将受精卵培养到第五天，形成由100多个细胞组成的囊胚，然后提取囊胚的外围细胞（未来发育成胎盘）切片进行PGS/PGD基因筛查诊断，即检测囊胚的所有染色体数量和结构，判断是否有染色体异常，从而选择健康优质的囊胚，等到女性子宫内环境达到8~12㎜将囊胚植入母体子宫的适当位置，以提高植入率。
