生一个健康的孩子有两个关键点：一个是通过美国第三代体外受精基因检查的囊胚，另一个是良好的子宫环境，以满足分娩的要求，确保优生学。如果胚胎质量差或子宫环境异常，可能会导致胎儿停止、流产、畸形儿童出生等不良情况。在此基础上，对于难以怀孕的人，可以采取科学的诊断、治疗和干预方式，帮助解决生育问题，实现优生优育的梦想。
那么，如果选择在美国做试管婴儿，胚胎会突变吗？
让我们先了解一下基因突变，即基因组DNA分子的突然和遗传变异。因此基因异常是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的变化。虽然基因非常稳定，可以在细胞分裂时准确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定条件下，基因也可以突然从原来的存在形式转变为另一种新的存在形式，即在一个位点上，一种新的基因突然出现，取代了原始基因，称为突变基因。因此，在后代的表现中，祖先从未有过的新特征突然出现。
提示：遗传结构的变化可以发生在一个基因内部，也称为点突变，通常会引起一定的表面变化；广泛的突变包括染色体畸变。狭义的突变是指特殊的指点突变。事实上，畸变和点突变之间的界限并不明确，尤其是微型畸变。
专家表示，基因突变可发生在DNA复制期，即细胞分裂期，包括有丝分裂期和减数分裂期，基因突变与脱氧核糖核酸复制、DNA损伤修复、癌变和衰老有关。因此，在生活中，除遗传因素外，染色体畸变/基因突变也受后天因素的影响，如精子和卵子质量差，或长期接触电离辐射、化学品等，导致基因畸变，从而影响下一代胎儿的健康。
美国第三代管婴儿PGS/PGD基因检测技术可以从囊胚染色体和基因层面保证胚胎质量，有效避免染色体异常/基因突变的不良情况。因此，它不会导致胚胎基因突变。
那么，如何避免美国第三代试管婴儿技术呢？
1、PGS基因筛查技术针对所有23对染色体。即胚胎植入前的遗传筛查，通过提取囊胚的外围细胞切片，检测所有23对染色体的结构和数量，分析比较是否缺失、倒置、易位、重复等不良情况。因此，通过PGS基因筛查，可以消除囊胚染色体结构的异常情况；
注：PGS新一代NGS技术不仅可以判断染色体的数量和结构是否异常，而且可以准确地确定染色体的小缺失，具有更高的准确性和安全性。
2、PGD基因诊断技术是对染色体基因突变点进行有针对性的检测，诊断胚胎是否异常，检查是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出植入女性子宫的健康胚胎，有效避免遗传疾病对胎儿的影响。准确诊断血友病、地中海贫血、猫叫综合征、脊髓肌萎缩等200多种遗传疾病，避免遗传下降，保证囊胚健康，从基因层面提高妊娠质量。
专家指出，人体内有23对染色体，其中每个染色体上的DNA片段是一个基因，23个染色体上分布着数万个基因，因此使用PGD技术检测染色体上的基因。准确诊断，有效避免遗传性疾病对胎儿的不利影响。
