美国HRC专家表示，对于患有家族遗传疾病的客户，第三代体外受精PGS/PGD基因筛查诊断技术可以消除家族遗传疾病对胎儿的不利影响，从根本上保护婴儿的健康，阻止遗传疾病的下降。以下是对家族遗传疾病特征的详细分析和重点解释：
遗传病可导致不孕或不健康生育
了解遗传疾病：是一种由遗传物质的变化或由致病基因控制的疾病。遗传疾病是由完全或部分遗传因素决定的疾病，通常是先天性的，也可以是后天性的。如先天性愚蠢，多指（脚趾）、先天性聋哑、血友病、地中海贫血等。
疾病类型：由染色体畸变和染色体水平基因突变引起的遗传物质变化引起的疾病统称为遗传疾病。近年来，随着医学的发展和医学人员对遗传疾病的深入研究，可以为遗传疾病的预防提供一定的基础，并不断提出新的预防和控制措施。
遗传疾病的特点：美国人力资源部专家表示，遗传疾病具有先天性、终身性、家庭性和高发病率的特点。通常有两种情况，一种是父母遗传给孩子，另一种是父母携带相同的致病基因，将相同的致病基因传递给孩子，导致孩子有一对隐藏的致病基因。
因此，如果夫妻染色体或基因异常，就会导致不孕或不健康的儿童，如21三体综合征、血友病和地中海贫血。一旦这些疾病发生，就目前的医疗水平而言，没有有效的治疗遗传疾病和染色体疾病的方法，它们将伴随儿童终身生活。对于家族遗传病或染色体异常的人来说，去美国做第三代试管婴儿是理想的选择。
美国第三代试管婴儿技术有效阻断了遗传疾病的下降
美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术帮助客户有效解决生育问题，避免染色体/基因异常问题，阻断遗传病下行，真正实现优生优育。
1、23对染色体进行筛查
PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)，即专家通过检测23个染色体结构和囊胚数量，分析比较胚胎是否有遗传物质异常(如染色体缺失、倒置、易位、重复)，从而去除不良胚胎。注：美国HRC医院目前采用PGS新一代NGS基因测序技术，具有通量大、准确性高、信息丰富等优点。它不仅可以判断染色体的数量和结构是否异常，而且可以准确地确定染色体的小缺失。
2、PGD技术诊断了近300种遗传疾病
PGD基因诊断是检测胚胎基因，检查胚胎是否携带缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，诊断胚胎是否异常，然后选择健康的囊胚移植，防止遗传疾病传播给下一代，可有效诊断近300种遗传疾病，如血友病、地中海贫血和脊髓肌萎缩，从基因层面确保婴儿的健康。
