对于决定去美国做试管婴儿的家庭来说，他们的目的是不同的:有的长期不孕，有的患有一些遗传疾病，想通过美国试管生一个健康的宝宝，有的不允许自己的条件，所以选择美国试管等等。今天，我们将分析“耳聋基因夫妇想通过美国试管生双胞胎是否可行”的问题。
让我们来看看耳聋基因的遗传规律
美国HRC专家表示，耳聋基因属于隐性遗传基因，只有当个体是纯隐性基因时，才能表达基因决定的特征；如果是杂合子，则显示显性基因决定的表格。根据遗传规律，如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带相同隐性基因的杂合子个体繁殖，则产生纯隐性后代的概率为1/4。因此，如果夫妻双方同时携带耳聋基因，那么，就有四分之一的机会生下不健康的孩子。
如果夫妻只有一方携带耳聋基因，另一方不携带(正常)，那么生育的孩子就不会生病，一般有两种情况:一种是可能携带相同的耳聋基因，也可能不携带隐性遗传基因，概率为1/2(一半是耳聋基因携带者，一半是非携带者)。
因此，在美国第三代试管婴儿的帮助下，对于携带耳聋基因的夫妇，我们可以选择不携带耳聋基因的胚胎，以避免儿童生病。当然，我们也可以生一对健康的双胞胎。
美国试管婴儿术是如何避免耳聋基因的？
美国HRC试管专家表示，PGS基因筛查技术是检测囊胚23个染色体数量和结构，分析比较染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，初步消除染色体异常胚胎（目前美国试管专家使用新一代NGS基因测序技术，不仅可以判断染色体数量和结构是否异常，还能准确到染色体微小缺失，全面保障囊胚健康);PGD基因诊断技术是检测染色体上的基因，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。它可以准确诊断近300种遗传疾病，如地中海贫血、血友病、先天性耳聋和脊髓型肌萎缩，然后筛选出高质量、健康的胚泡进行移植。
因此，遗传性耳聋基因可以通过第三代体外受精技术进行准确的筛查，然后专家选择高质量和健康的囊胚进行移植，消除新生儿耳聋疾病，全面保护婴儿的健康。专家表示，通过这种技术，胎儿也可以继承父母的优秀基因，轻松地生下一对可爱的双胞胎。
