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美国第三代试管婴儿能解决“染色体易位”吗?

2024-03-11 18:03:02
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​正常来说,人类染色体有23对,46条,其结构和数量都是对等的,是细胞中至关重要的遗传结构,也是遗传物质的载体。染色体若出现异常,例如染色体易位,则影响基因的作用和表达,降低胚胎的质量,或者导致出生畸形儿。不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的家庭中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。那么,可以利用美国第三代试管婴儿技术解决“染色体易位”的问题吗?

正常情况下,人类染色体有23对和46种,其结构和数量相等,是细胞中至关重要的遗传结构,也是遗传物质的载体。如果染色体异常,如染色体易位,会影响基因的作用和表达,降低胚胎质量,或导致出生畸形。至少7%~10%的家庭有生殖功能障碍,如不孕症、多发性流产和畸胎,是染色体异常的携带者。那么,美国第三代试管婴儿技术能否解决染色体易位问题呢?

美国第三代试管婴儿能解决“染色体易位”吗?

美国HRC专家解释说,染色体片段位置的变化被称为染色体易位置,因为染色体位于染色体上,染色体易位置伴随着基因位置的变化。当易位发生在染色体中时,称为移位或染色体中的易位;当易位发生在两个同源或非同源染色体之间时,称为染色体之间的易位。染色体之间的易位可分为转位和相互易位。前者是指一个染色体的某一片段转移到另一个染色体上,即单向易位,后者是指两个染色体之间的相互交换片段,这是相对常见的。

染色体易位与遗传因素、有害射线、化学物质等有关,会增加早期自然流产的可能性。70%以上的染色体易位患者也可以自然受孕,但由于染色体易位,很容易多次流产,生育畸形儿童的概率也很高,不良基因会遗传给下一代。在这种情况下,选择美国先进的第三代试管婴儿可以有效地解决问题,PGS/PGD技术可以在胚胎移植前进行筛查和诊断,去除染色体易位和携带不良基因的胚胎,选择健康的胚胎进行移植,实现产前护理。

在美国做试管婴儿,解决“染色体易位”,实现好孕!

1. 利用先进技术获得囊胚

在基因检测之前,美国人力资源专家将首先将受精卵培养到囊胚形式,因为基因检测需要提取胚胎细胞,早期胚胎(受精卵发育到第三天,形成8~12个细胞早期胚胎)尚未分化外围细胞和内细胞组,此时基因检测将降低胚胎质量。受精卵通常在第五天发育成100多个细胞的囊胚,并分化出周围细胞和内细胞团。专家提取将发育成胎盘的周围细胞不会因人为因素损害囊胚的健康。

美国HRC专家利用单精子注射技术促进精子和卵子的快速结合,即将单个精子注射到卵子中,直接通过卵子透明带和质膜,提高受精率。胚胎学专家在获得受精卵后,将在体外培养5天。对环境要求很高,而美国HRC拥有独立的胚胎实验室,通过CAP、CLIA双级认证可以为囊胚的体外培养过程提供优质的环境,保证囊胚的顺利形成。

2. 利用基因检测技术

PGS/PGD技术是美国第三代试管婴儿技术的关键,即胚胎移植前对囊胚进行遗传学筛查和诊断。PGS技术主要筛选囊胚23对染色体,分析染色体是否易位、缺失、重复。目前,美国HRC采用新一代PGSNGS基因测序技术,精度小,精度高,通量大,信息丰富,临床应用广泛,能更好地保护胚胎健康。

PGD技术主要检测染色体上的基因突变点,检查是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变,诊断近300种遗传疾病。利用该技术检测胚胎可以有效筛查染色体异常和携带遗传病基因的不健康胚胎,避免胎儿停产、流产、出生畸形等不良情况,解决染色体易位问题,确定移植前胎儿健康,帮助实现良好妊娠。

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