第三代试管婴儿该技术也被称为胚胎植入前遗传诊断/筛查（PGD/PGS），是指在胚胎移植前，分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病的传播。
试管选择可以通过技术进行，但试管选择只有在性染色体可能出现异常并造成严重后果时才能进行。
消除遗传疾病
胚胎移植前，通过PGS遗传基因分析技术检测胚胎染色体和遗传基因，可有效排除125种遗传疾病，筛选异常染色体胚胎，选择健康高质量的胚胎植入，实现家庭产前护理。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对。然而，在卵细胞受精之前，应进行减数分裂。每对染色体分为两组，其中一组不需要的23个染色体排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指在种植前从体外受精胚胎中取1至几个细胞或卵细胞的第一极体进行基因分析，可用于识别胚胎试管，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到产前和产后护理的目的。有的人用第三代利用第三代试管婴儿技术怀上双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)胚胎分析技术已使用多年，用于确定父母有遗传病史的胎儿是否有不健康迹象，如胆囊纤维化或血友病。
PGD实际上侧重于胚胎植入前的遗传诊断，通过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5人―如果胚胎移植前能够明确是否存在遗传性疾病，6个隐性基因将大大提高出生后婴儿的质量。
PGS染色体筛选
第三代试管婴儿，通过PGS技术，可以对移植前3-5天的胚胎进行染色体分析和检测，包括22对非性染色体和2条性染色体(X和Y)，试管选择也是众所周知的。
三代试管有这么多优点，为什么不直接选择呢？
第三代医院试管婴儿有了这种严格的纠正，只有符合适应症的家庭才能操作。
第三代试管婴儿适应症：
1、染色体数量或结构异常容易引起反复流产。通过第三代技术，可以排除异常染色体胚胎，将正常染色体胚胎移植到母亲体内，获得健康的胎儿；
2、夫妻双方都有性染色体连锁遗传病，如血友病，可通过PGD第三代技术淘汰血友病胚胎，获得健康宝宝；
3、单基因疾病或携带者通过基因诊断技术被排除在外，以确保获得健康的后代。
与第一代相比，第三代试管婴儿的成本将相对较高。此外，对于对婴儿试管有要求的家庭，通过第三代技术进行选择。
