第三代试管婴儿也称之为PGS或PGD，简单地说，胚胎植入前的遗传诊断（PGD）移植前基因筛查（PGS）两种大类。
PGS：目的是检测胚胎23对染色体是否有非整倍体。PGS对夫妻双方都没有明确的遗传缺陷。
PGD：其目的是检测胚胎是否携带某些遗传因素会导致疾病。PGD主要针对夫妻或其中一人的遗传缺陷或遗传缺陷携带者。
随着医学的发展，这两个英文简写逐渐被PGT新名所取代，也被称为(移植前基因检测PGT)。
PGT家族包括以下类型：
PGT-SR：是指夫妻双方或其中一方有染色体结构重组者，如相互易位、罗氏易位、倒位等。
PGT-M：是指单基因疾病的生育风险，主要是孟德尔遗传病。目前，其应用内涵进一步延伸，如HLA配型选择、肿瘤易感基因去除等。
PGT-A：胚胎染色体非整倍体筛查是指为了提高临床IVF的成功率，相当于旧名称中的“PGS”。
每个胚胎都应该PGT吗？需要注意以下情况:
35岁以上的女性（AMA）；
反复自然流产2次以上（RM）；
反复种植失败（RIF），高分胚胎移植3次以上未怀孕；
男性严重不育（SMF），男性严重弱精子症，畸形精子症；
其他：选择性单胚胎移植：选择性单胚胎移植（eSET）等。
第三代试管婴儿（PGT）检测流程：
1、体外受精可以通过刺激超排卵来回收卵子。
2、体外受精(或显微授精)是确认和培养回收卵子的。
3、获得胚泡后，活检几个细胞。在这项研究中，从采卵第五天胚泡期的营养外胚层(未来成为胎盘的一部分)中，在显微镜下抓住胚泡，在透明带上打孔，活检几个细胞。
4、从囊胚中提取的细胞(活检细胞)被运输到PGT-A分析设施。
5、活检后，胚泡一旦冻结。
6、通过活检细胞的染色体分析，确定染色体数量是否正常。实验室以适当的方式检查染色体数量的异常，从这个细胞中生长DNA。
7、确定为可移植胚胎的胚泡融化并移植到子宫内。
8、如果怀孕成功，请仔细检查，直到怀孕12周左右。
9、随后的孕妇健康检查和分娩(包括ART设施与孕妇健康检查、分娩设施不同的情况)与常规体外受精相同。
胚胎水平很高，不需要做三代PGT检查吗？
不是
胚胎水平是根据细胞的密度和孵化程度来确定的。第三代PGT是对胚胎染色体数量的筛查。胚胎水平与PGT是否直接相关。
通过PGT移植的胚胎还需要产前检查吗？
需要
怀孕后受多种因素影响，即使PGT胚胎正常，也不代表着床会顺利怀孕生育。PGT胚胎怀孕的风险会降低到5%以下，但仍需进行所有常规产前检查。
没有PGT的胚胎不能移植吗？
不建议移植
PGT检查异常胚胎，染色体有明显问题，即使移植也不会植入，或植入后出现问题，不建议移植。
