第三代试管婴儿PGS和PGD有什么区别？谁不适合做三代试管？

　　PGS：PGS基因筛查是对胚胎的所有染色体进行筛查，可以看出是否有染色体缺失，染色体的形状和结构是否正常。PGS不会在细胞分裂前形成染色体，因此PGS会在受精卵形成胚胎（孵化第3天）或胚泡（孵化第5天）后进行筛查。
　　有染色体问题的胚胎很难自然发育成熟，通常在第五个月或第六个月停止发育和流产。即使胚胎能活到自然分娩，未来的婴儿也很可能有健康问题。比如智力低下、头小、眼距宽、耳位低、颈短、塌鼻梁短、外生殖器发育不全、腭裂、肌张力低或肌张力过高、癫痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、新生儿黄疸持续不退、青斑明显、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。
　　PGD：PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。基因突变是单个染色体上的DNA。如果基因异常，可能会导致儿童患囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征、猫称综合征等特定疾病。如果父母双方都是这种疾病的携带者，他们将来可能会把这种疾病遗传给下一代。
　　这种检查方法与PGS相同，但实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变。目前，该方法可诊断多达125种隐性疾病，并可轻松筛查婴儿的试管。PGD还可以确定哪些胚胎会导致儿童生病，哪些胚胎长大后会是正常儿童，哪些胚胎长大后会是基因突变的携带者，但不会生病。

　　父母可以根据自己的情况选择移植哪些胚胎，冷冻哪些胚胎。第三代试管婴儿PGD/PGS是胚胎筛查/诊断技术，对实验室要求很高。国内一些医院开始声称有能力操作这两种技术作为第三代试管婴儿，但实际上很难达到这两种技术的准确标准。因此，如果对自己的医疗安全和手术经验有更高的要求，建议选择去美国做第三代试管婴儿！体外受精和PGD/PGS筛查。
　　PGD用于筛查单基因遗传病和人类组织相容性抗原配型，以避免后代患有已知遗传病；PGS用于筛查胚胎单基因遗传病和人类组织相容性抗原配型，以避免后代患有已知遗传病。
　　为了提高妊娠成功率，PGS筛查胚胎染色体数量是否正常(非整倍体筛查)。
　　PGS是对胚胎中所有染色体的基因筛查，以了解染色体是否成对缺失？形状正常吗？染色体有问题的胚胎很难自然发育到最后，通常在6个月内停止发育。即使少数胚胎存活到分娩，分娩的孩子也可能有健康问题。
　　PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能由基因引起的遗传疾病。基因是单个染色体上的DNA。如果基因异常，胎儿会患上地中海贫血、唐氏综合征或猫叫综合征等疾病。
　　形象的比喻
　　为了让非专业人士更好地了解PGD/PGS，让我们做一个图像隐喻。正常人体细胞有46条染色体，比喻为46条珍珠项链；每个染色体上有许多基因（共数万个），比喻为项链上的珍珠。项链（染色体）的数量是否正常决定了一个人是否能生存或患有染色体遗传疾病；珍珠（基因）是否正常，单基因遗传疾病是否发生。

　　1.刚流产的女性
　　女性流产后，无论流产的原因是什么，都不适合立即使用妊娠援助技术。由于妇女流产后各种器官和激素仍处于脆弱时期，特别是刮伤妇女，身体不适会大大改善，所以需要休息一段时间，经过身体检查确认后，进行试管技术。
　　2.影响试管成功率的疾病
　　虽然第三代试管的适用范围很广，但并不意味着它可以帮助不孕家庭。如果一些家庭有多基因遗传疾病，通过第三代试管技术无法确保他们能够生下健康的后代。此外，他们患有精神疾病或妊娠条件差，如卵巢功能完全衰竭，不可能成为试管婴儿。
　　第三代试管技术应用广泛，但毕竟还在进步。虽然不能针对所有的家庭因素，但随着时间的推移，可以发展到筛查更多的遗传问题，帮助更多的不孕家庭。　　
　　以上都是今天的介绍。现在大家应该都清楚了。如果你还不清楚，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给你专业的答案和帮助。